豕零(豕橐/豨苓)

1.利尿利用：
豬苓煎劑，相當(dāng)于生藥0.25-0.5g／kg，靜脈注射或肌內(nèi)注射，對不麻醉犬具有比較明顯的利尿作用，并能促進(jìn)鈉、氯、鉀等電解質(zhì)的排出，可能是由于抑制了腎小管重吸收機(jī)能的結(jié)果。
2.對免疫功能的影響：
2.1．免疫增強(qiáng)作用：
苓多糖能顯著增強(qiáng)小鼠T細(xì)胞對ConA的增殖反應(yīng)以及B細(xì)胞對LPS的增殖反應(yīng)。豬苓多糖對小鼠全脾細(xì)胞有明顯的促有絲分裂作用。在12.5mg／(kg· 天)劑量下，豬苓多糖能明顯增強(qiáng)小鼠對SRBC的特異抗體分泌細(xì)胞數(shù)；能明顯增強(qiáng)小鼠對異型脾細(xì)胞遲發(fā)型超敏反應(yīng)以及促進(jìn)異型脾細(xì)胞激活細(xì)胞毒T細(xì)胞(CTL)對靶細(xì)胞的殺傷。CTL是機(jī)體免疫監(jiān)視的重要效應(yīng)細(xì)胞，在腫瘤免疫中具有關(guān)鍵作用。
2.2．一種非T細(xì)胞性促有絲分裂素作用。
用正常小鼠脾細(xì)胞及胸腺細(xì)胞、裸鼠脾細(xì)胞及去除吸附性細(xì)胞后脾細(xì)胞培養(yǎng)，觀察對不同濃度豬苓多糖的增殖反應(yīng)。結(jié)果表明裸鼠脾細(xì)胞對豬苓多糖的反應(yīng)與正常小鼠細(xì)胞無區(qū)別，即T細(xì)胞在此反應(yīng)中不起作用；裸鼠脾細(xì)胞在去除吸附性細(xì)胞后，余下的細(xì)胞絕大多數(shù)是B細(xì)胞，但仍能對豬苓多糖發(fā)生明顯的增殖反應(yīng)，表明豬苓多糖具有B細(xì)胞促有絲分裂的作用。裸鼠脾細(xì)胞在去除吸附性細(xì)胞后對豬苓多糖的反應(yīng)卻明顯減弱，說明吸附性細(xì)胞在裸鼠脾細(xì)胞對豬苓多糖的反應(yīng)中具有一定的輔助作用。揭示豬苓多糖可能是一種非T細(xì)胞性促有絲分裂素。但不具有血球凝集作用，不同于PHA和ConA等植物來源的促有絲分裂素。
2.3．對小鼠血液ANAE陽性淋巴細(xì)胞的影響：
驗(yàn)小鼠每天腹腔注射豬苓多糖2mg／0.2ml，連續(xù)7天。實(shí)驗(yàn)前、后取血涂片，用a-醋酸萘酯酶法，標(biāo)記ANAE陽性T淋巴細(xì)胞，并測定百分率。結(jié)果表明，豬苓多糖對小鼠血液ANAE陽性T淋巴細(xì)胞總數(shù)無影響，對顆粒型陽性T淋巴細(xì)胞有減少，而對分散顆粒型陽性T淋巴細(xì)胞有顯著增殖現(xiàn)象。
3.抗腫瘤作用：
3.1．對荷肝癌H22小鼠肝臟糖代謝和腎上腺皮質(zhì)功能的作用：
豬苓多糖給于荷肝癌H22小鼠腹腔注射200mg／kg×2天，于第10天處死動(dòng)物，取出腹水，用伊紅法檢測每鼠腫瘤細(xì)胞總數(shù)。結(jié)果其抑制率為39%。腹腔注射100-200mg／kg共5天，可使荷癌鼠肝糖原積累增加，糖原異生酶：葡萄糖-6-磷酸酶，果糖-1，6-二磷酸酶活性增強(qiáng)，但對正常鼠肝臟無此作用。400mg／kg可使荷癌鼠亢進(jìn)的皮質(zhì)功能恢復(fù)正常。提示豬苓多糖有適應(yīng)原樣作用，這可能是它抗腫瘤作用的一個(gè)藥理學(xué)基礎(chǔ)。
3.2．對荷肝癌H22小鼠肝糖原積累、糖異生和分解酶系的作用：
腫瘤形成過程中基因表達(dá)的調(diào)節(jié)和基因重排是通過關(guān)鍵酶而進(jìn)行，由于糖異生是機(jī)體保持穩(wěn)態(tài)的重要機(jī)制。選擇糖代謝途徑小的幾個(gè)關(guān)鍵酶的活性及其動(dòng)態(tài)變化作為指標(biāo)，觀察對腫瘤有效的豬苓多糖是如何增加荷癌小鼠肝糖原的積累。以豬苓多糖每天腹腔注射400mg／kg共5天，能使葡糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)活性從217±35上升到267±12umolp／克蛋白質(zhì)／小時(shí)，果糖-1，6-二磷酸酶(F1，6-Pase)活性從263±25上升到448±56umolp／克蛋白質(zhì)/小時(shí)，如單次腹腔注射同一劑量，G-6-pase活性1.5小時(shí)就明顯升高，12小時(shí)達(dá)高峰，24和48小時(shí)仍保持在較高水平，F(xiàn)-1，6-Pase在12和24小時(shí)才明顯升高，而肝糖原要到24小時(shí)后才顯著增加。但對糖原分解酶即磷酸化酶的活性沒有影響。提示豬苓多糖給藥后荷癌小鼠肝糖原積累是通過糖原異生酶活性的增高，加速糖異生使機(jī)體自穩(wěn)狀態(tài)改善而發(fā)揮作用。
3.3.豬苓提取物的抗腫瘤作用：
豬苓提取物(主要為豬苓多糖)對小鼠移植性腫瘤S-180有較顯著的抑制作用。抑瘤率達(dá)50-70%，瘤重抑制率達(dá)30%以上。經(jīng)提取物治療的荷瘤小鼠中，約有6-7%腫瘤完全消退。對腫瘤完全消退的小鼠，在1-6月后再接種腫瘤細(xì)胞，均不生長腫瘤，提取物經(jīng)腹腔注射、靜脈注射及灌胃等給藥，在一定劑量下均能抑制腫瘤的生長，但灌胃的效果較腹腔注射和靜脈注射差，給藥量也大。預(yù)防給藥對S-180起抑瘤作用。在單用化療藥不表現(xiàn)抗腫瘤效果的劑量下，加用適量的豬苓提取物會(huì)有顯著抗腫瘤作用。www.med126.com對荷瘤小鼠脾臟抗體產(chǎn)生細(xì)胞明顯增多，表明有顯著的促進(jìn)抗體形成作用，還能顯著提高荷瘤小鼠腹腔巨噬細(xì)胞吞噬活力。本品能提高S-180腹水癌細(xì)胞內(nèi) cAMP的含量，在癌細(xì)胞增殖抑制率高的實(shí)驗(yàn)組，癌細(xì)胞內(nèi)cAMP含量提升率也高，一般癌細(xì)胞內(nèi)cAMP含量低于正常細(xì)胞，癌變越惡化cAMP含量越低。cAMP能使腫瘤細(xì)胞向正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化。豬苓酮A-G，7種化合物對L1210細(xì)胞有細(xì)胞毒作用，有劑量依賴性的抑制作用。
3.4.對實(shí)驗(yàn)性膀胱腫瘤的抑制作用：
雌性大鼠給于致癌劑BBN［N-丁基-N-(4-羥丁基)亞硝胺］溶液0.25ml(90mg)灌胃，每周2次，共12周，每只總劑量BBN為2.16g，在同時(shí)飼以豬苓干粉90g／kg 喂養(yǎng)。30周后處死。結(jié)果表明，膀胱總發(fā)瘤率由病理對照組的100%降至61.1%，減少了38.9%，每鼠腫瘤數(shù)和瘤直徑顯著低于病理對照組，發(fā)癌率由病理對照組的77.8%降至11.1%，減少了66.7%表明豬苓對BBN膀胱瘤的發(fā)生具有較顯著的抑制作用，且無明顯毒副作用。
4.對中毒性肝炎小鼠肝臟的保護(hù)作用：
以四氯化碳和D-半乳糖胺腹腔注射給于小鼠，誘發(fā)成中毒性肝炎，在誘發(fā)前后腹腔注射給于豬苓多糖100-200mg／kg，均為隔4、8、12小時(shí)給藥1次。均可明顯阻止肝病變發(fā)生，SGPT活力下降，肝5'-核苷酸酶、酸性磷胺酶6-磷酸葡萄糖磷酸酶活力回升。體外亦有類似作用，表明對肝臟有明顯的保護(hù)作用。
5.抗輻射作用：
豬苓多糖具有防治小鼠急性放射病的明顯效果，有效劑量和時(shí)間都比較寬。分別于照射前2和48小時(shí)腹腔注射給予受致死劑量(800rad)全身照射的小鼠，可使其存活率提高30-70%。照射后給藥，不論口服或腹腔注射都有防護(hù)效價(jià)，預(yù)防比治療效果價(jià)高。豬苓多糖對受照小鼠的造血功能無保護(hù)作用，而對受照小鼠腎上腺皮質(zhì)的應(yīng)激機(jī)能確有明顯提高。初步認(rèn)為豬苓多糖的抗輻射作用可能是通過調(diào)節(jié)垂體-腎上腺系統(tǒng)的功能，使機(jī)體處于應(yīng)激狀態(tài)，從而增強(qiáng)了抗輻射損傷的能力。
6.其它作用：
豬苓多糖腹腔注射給于小鼠48小時(shí)，能使小鼠胸腺細(xì)胞中3H一TdR的摻入明顯增強(qiáng)，同時(shí)加速胸腺細(xì)胞的釋放。由于一方面切除腎上腺后不再有這些現(xiàn)象，另一方面多糖能使動(dòng)物血漿中皮質(zhì)酮含量明顯增高，因此可認(rèn)為這些作用是通過腎上腺皮質(zhì)而實(shí)現(xiàn)的。