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細(xì)胞粘附抑制劑

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1195778C  
公開(kāi)(公告)日 2005.04.06  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN96196380.8  
申請(qǐng)日期 1996.07.11  
專利名稱 細(xì)胞粘附抑制劑  
主分類號(hào) C07K14/78  
分類號(hào) C07K14/78;C07K5/02;C07K5/06;C07K5/08;C07K5/10;A61K38/04;A61K38/39;A61P37/00;A61P37/06;A61P37/08  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1995.7.11 US 08/498,237  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 拜奧根有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 K-C·林;S·P·阿達(dá)姆斯  
地址 美國(guó)馬薩諸塞  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) PCT/US1996/011570 1996.7.11  
進(jìn)入國(guó)家日期 1998.02.19  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 郭建新  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 具有以下通式(I)的細(xì)胞粘附抑制化合物:Z-(Y1)-(Y2)-(Y3)n-X(I)或其藥物學(xué)上可接受的衍生物;其中:Z選自:2-烯丙基苯基丁酰基,四氫-2-喹啉羰基,四氫-3-異喹啉羰基,哌嗪羰基,4-吡咯烷羰基,2-四氫呋喃羰基,3-四氫呋喃羰基,3-苯并二氫吡喃羰基,甲基羰基,四氫-2-萘甲酰基,3,4-苯并環(huán)己;饎偼-2-基羰基,環(huán)己烯-2-基羰基,N-正丁基基羰基,N-叔丁基氨基羰基,苯基氨基羰基,芐基氨基羰基,2-喹喔啉基氨基羰基,5,6,7,8-四氫萘基氨基羰基,3-奎寧環(huán)基氨基羰基,N-亞胺基二芐基羰基,苯基磺;,噻吩磺酰基,四氫噻吩磺酰基,2-苯基吡唑-4-基羰基,4-(2-(3-吡啶基))噻唑羰基,4-(2-(4-吡啶基))噻唑羰基,5-(2-(1-吡咯基))吡啶羰基,2-(1-吡咯基)苯甲酰基,2-(5-(2-吡啶基))噻吩羰基,2-N-Boc-氨基丙;,2,3-二氫苯并呋喃-5-基羰基,3,4-亞甲二氧基苯甲;琋,N-(吡啶基)-甲基肼基羰基,取代的芳烷基羰基或被N-芳基酰氨基取代的烷基;;Y1是-N(R1)-C(R2)(A1)-C(O)-;Y2是-N(R1)-C(R2)(A2)-C(O)-;各Y3由通式-N(R1)-C(R2)(A3)-C(O)-表示;A1選自:氫,甲基,正丙基,環(huán)烷基,被環(huán)烷基取代的烷基,羥基甲基,巰基甲基,1-羧基甲基,氨基羰基甲基,芐基,4-羥基苯基甲基,1-羥基乙基,異丙基,羧基乙基,氨基羰基乙基,甲基硫代乙基,1-甲基丙基,異丁基,正丁基,胍基丙基,氨基丁基,6-氨基己;被』,2-甲基哌啶基,或A1和R1連在一起形成吡咯烷;A2選自:羧基甲基,2-羧基乙基,1-羧基乙基,羥基氨基羰基甲基,羥基甲基,咪唑基甲基,N-Bn-咪唑基甲基,巰基甲基,四唑-5-基甲基,異丙基,芐基,異丁基,甲酯基甲基,Het1,Het2,Het3,Het4,Het5,芐酯基甲基,1-甲基丙基,3-甲基丁;被驶谆,或A2和R1連在一起形成吡咯烷;各A3獨(dú)立地選自:異丙基,2-甲基哌啶基,烷基,1-甲氧基乙基,異丁基,氫,苯基,1-甲基丙基,甲基硫代乙基,氨基羰基甲基,羧基乙基,3-吲哚基甲基,羥基甲基,1-羥基乙基,羧基甲基,芐基氧基甲基,1-芐基氧基乙基,1-乙;趸一駻3和R1連在一起形成吡咯烷;各R1獨(dú)立地選自氫,甲基,芐基或苯基乙基;各R2獨(dú)立地選自氫或甲基;n是0-4的整數(shù);和X選自:氨基,烷基氨基,異丙基氨基,異丁基氨基,叔丁基氨基,異戊基氨基,環(huán)己基氨基,環(huán)己基甲基氨基,甲基苯基氨基,苯基甲基氨基,苯基氨基,4-氟苯基氨基,4-甲氧基苯基甲基氨基,4-(N’-(2-甲基苯基)脲)苯基甲基氨基,萘基氨基,二異丁基氨基,羥基,甲氧基,正丁氧基,叔丁氧基,N’-(α,α’-二羧基甲基)-2-哌啶甲酰胺,N’-羧基甲基-2-哌啶甲酰胺,1-羥基甲基-2-甲基丙基氨基,3,3’-二甲基丁基氨基,1-N’-甲基酰氨基丁基氨基,嗎啉基,哌啶基,4-苯基哌啶基,N-苯基哌嗪基或哌嗪基。  
摘要 本發(fā)明涉及用于抑制和防止細(xì)胞粘附和細(xì)胞粘附媒介的病理的新型化合物。本發(fā)明還涉及包括這些化合物的藥物配制劑和使用它們抑制和防止細(xì)胞粘附和細(xì)胞粘附媒介的病理的方法。本發(fā)明的化合物和藥物組合物能夠用作治療劑或預(yù)防劑。它們尤其適合于治療許多炎癥和自身免疫性疾病。  
國(guó)際公布 WO1997/003094 英 1997.1.30  
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