| 公開(公告)號 | CN1196794C |
| 公開(公告)日 | 2005.04.13 |
| 申請(專利)號 | CN01119623.8 |
| 申請日期 | 1995.08.18 |
| 專利名稱 | 抗生素WAP-8294A和AX,其制備方法和抗菌組合物 |
| 主分類號 | C12P19/46 |
| 分類號 | C12P19/46;A61K31/7036;A61P31/04;//(C12P17/46,C12R1:01) |
| 分案原申請?zhí)? | 95115898.8 |
| 優(yōu)先權(quán) | 1995.2.2 JP 16044/1995 |
| 申請(專利權(quán))人 | 阿里根株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 大橋良民;平田晴久;中谷清吾 |
| 地址 | 日本東京都 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 羅才希 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 一種具有下列物理化學(xué)性質(zhì)的抗生素WAP-8294A或其藥用鹽：(1)外觀：白色粉末；(2)熔點：213-220℃；分解；(3)溶解性：溶于水，甲醇，正丁醇，二甲基甲酰胺和二甲亞砜，還溶于丙酮，乙酸乙酯和氯仿；(4)顏色反應(yīng)：在茚三酮，艾氏菌素，Rydon-Smith，高錳酸鉀水溶液，硫酸和磺蒸汽反應(yīng)中呈陽性，并且用紫外燈發(fā)出的254nm的光線進(jìn)行照射顯示出聚熄斑；在Molisch反應(yīng)，硝酸銀反應(yīng)，氯化鐵反應(yīng)和Dragendorff氏反應(yīng)中呈陰性；(5)高效液相色譜的保留時間：4.0至6.1分鐘，8.0分鐘，11分鐘，12.5分鐘，16.5分鐘，17.9分鐘和18.8分鐘；(6)紫外吸收光譜；在水中：λmax：275nm，280nm，287nm；(7)紅外吸收光譜；FT-IR，KBr：特征吸收譜：3300cm-1，1720-1715cm-1，1636cm-1，1541cm-1，1404cm-1，1207cm-1，1137cm-1；(8)1H-NMR譜；270MHz，D2O：觀察到復(fù)雜的、源于甲基、亞甲基、次甲基、和雜環(huán)或芳環(huán)的質(zhì)子信號；(9)分子量：1,400-1,700；(10)有機化合物的定性試驗；鈉熔融法：該抗菌素是含有碳、氫、氧和氮元素的化合物；(11)作為茚三酮陽性物質(zhì)酸完全水解提供，Asp，Glu，Gly，Leu，Ser，Trp，Orn，N-甲基α-氨基異戊酸，β-羥基天冬氨酸和N-甲基苯基丙氨酸；(12)旋光率：[α]D20＝+42°；C＝0.5，H2O；(13)堿性、酸性和中性分類：兩性。 |
| 摘要 | 本文公開了用一種屬于溶菌(Lysobacter)屬的菌株產(chǎn)生的抗生素WAP-8294A和AX或其藥用鹽；一種生產(chǎn)上述抗生素WAP-8294A的方法，該方法包括在一培養(yǎng)基中培養(yǎng)一種屬于溶菌屬并具有生產(chǎn)抗生素WAP-8294A的微生物來生產(chǎn)該抗生素及在該培養(yǎng)基中富集該抗生素；然后回收該抗生素等步驟；以及一種包括該抗生素或其藥用鹽的抗菌組合物。這種新型的抗生素WAP-8294A對于由格蘭氏陽性細(xì)菌，尤其是MRSA感染引發(fā)的感染疾病有極好的效果，因此，該抗生素對于治療包括MRSA在內(nèi)的由格蘭氏陽性細(xì)菌感染而引發(fā)的疾病是非常有效的。 |
| 國際公布 |
