公開(公告)號(hào)
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CN1225462C
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公開(公告)日
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2005.11.02
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN99813071.0
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申請(qǐng)日期
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1999.11.10
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專利名稱
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新的哌嗪和哌啶化合物
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主分類號(hào)
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C07D263/58
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分類號(hào)
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C07D263/58;C07D413/04;A61K31/42;C07D209/34;C07D401/04;C07D277/68;C07D417/04;C07D235/26;A61K31/425;A61K31/4164;A61K31/40;A61P25/00
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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1998.11.13 EP 98203871.3
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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杜菲爾國(guó)際開發(fā)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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R·W·費(fèi)恩斯特拉;J·A·M·范德海登;J·莫斯;S·K·朗;G·M·維瑟;C·G·克魯瑟;G·J·M·范沙倫伯格;A·G·圖羅普
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地址
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荷蘭韋斯普
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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1999-11-10 PCT/EP1999/008702
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2001.05.09
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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周中琦
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國(guó)省代碼
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荷蘭;NL
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主權(quán)項(xiàng)
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式(I)的化合物及其鹽和藥物前體,其中:-S1為氫,鹵素,C1-C3烷基,CN,CF3,OCF3,SCF3,C1-C3烷氧基,氨基或單或雙C1-C3烷基取代的氨基,或羥基;-......Z代表=C或-N;-R1和R2獨(dú)立的代表H或C1-C3烷基,或R1和R2一起形成2或3個(gè)C原子的橋;-R4為H或C1-C3烷基;-Q為甲基,乙基,被一個(gè)或多個(gè)氟原子取代的乙基,或任選地被一個(gè)或多個(gè)氟原子取代的環(huán)丙基甲基。
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摘要
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本發(fā)明涉及一類式(I)的新型哌嗪和哌啶衍生物及其鹽和前體藥物,其中:S1為氫,鹵素,烷基(1-3C),CN,CF3,O CF3,S CF3,烷氧基(1-3C),氨基或單或雙烷基(1-3C)取代的氨基,或羥基;X代表NR3,S,CH2,O,SO或SO2,其中R3為H或烷基(1-3C);……Z代表=C或-N;-R1和R2獨(dú)立地代表H或烷基(1-3C),或R1和R2一起形成一2或3個(gè)C原子的橋;R4為H或烷基(1-3C);Q為甲基,乙基,被一個(gè)或多個(gè)氟原子取代的乙基,任選地被一個(gè)或多個(gè)氟原子取代的環(huán)丙基-甲基。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)這些化合物具有部分多巴胺D2-受體激動(dòng)劑和部分5-羥色胺5-HT1A-受體激動(dòng)劑介導(dǎo)的活性。
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國(guó)際公布
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2000-05-25 WO2000/029397 英
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