| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1708491A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2005.12.14 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200380102073.1 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.10.01 |
| 專利名稱 | N-苯并間二氧雜環(huán)戊烯基、N-苯并二噁烷基和N-苯并二氧雜�；蓟柞０费苌镆约鞍鼈兊乃幬锝M合物 |
| 主分類號(hào) | C07D317/46 |
| 分類號(hào) | C07D317/46;C07D319/20;C07D319/18;C07D321/10;C07D405/12;C07F7/18;C07C65/24;C07C65/34;C07C271/12;A61K31/357;A61K31/36;A61P3/10 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.10.25 FR 02/13419 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 默克專利有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | H·杜馬斯;J·巴爾班滕;F·克隆熱;J·德塞爾普里;J-Y·奧爾托蘭;D·W·M·本奇斯;S·卡梅龍;R·J·福斯特;S·M·居斯雷根;P·凱恩;J·A·H·萊恩頓;A·A·B·羅伯特森;B·文特;M·R·沃恩 |
| 地址 | 德國(guó)達(dá)姆施塔特 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2003-10-01 PCT/EP2003/010890 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2005.04.25 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國(guó)省代碼 | 德國(guó);DE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I的化合物：其中：A和B獨(dú)立地表示任選地被取代的苯基核；或任選地被取代的吡啶基核；T表示任選地被取代的飽和和/或不飽和的芳族碳環(huán)核；任選地被取代的飽和和/或不飽和的芳族雜環(huán)核；或者T表示與核A稠合的飽和和/或不飽和的芳族碳環(huán)核，其任選地被取代并且與屬于核A的兩個(gè)相鄰碳原子相鍵合；R表示氫原子；任選地被取代的飽和的脂族烴基基團(tuán)；或任選地被取代的飽和或不飽和的芳族碳環(huán)基；n表示選自1、2、3、4和5的整數(shù)；基團(tuán)Xi和Yi獨(dú)立地選自氫原子；鹵素原子；任選地被取代的飽和和/或不飽和的脂族烴基基團(tuán)；任選地被取代的飽和或不飽和的芳族碳環(huán)核；基團(tuán)a-u1-COOL，其中u1表示鍵或亞烷基，且L是任選地被取代的飽和的脂族烴基基團(tuán)或任選地被取代的飽和和/或不飽和的芳族碳環(huán)基；-u2-SiR1R2R3，其中u2表示鍵、亞烷基或其中氧原子與Si鍵合的亞烷基氧基，且R1、R2和R3獨(dú)立地表示任選地被取代的飽和的脂族烴基基團(tuán)；-u3-OW，其中u3表示鍵或亞烷基，且W可以表示氫原子或與以上L的定義相同；u4-CO-G，其中u4表示鍵、亞烷基或其中氧原子與羰基鍵合的亞烷基氧基，且G與以上L的定義相同；-u5-CO-NH-J，其中u5表示鍵、亞烷基或其中氧原子與羰基鍵合的亞烷基氧基，且J與以上L的定義相同；或者基團(tuán)Xi和基團(tuán)Yi連接在相同碳原子上，與該碳原子一起表示任選地被取代的飽和碳環(huán)核；和其可藥用的衍生物、溶劑合物和包括其立體異構(gòu)體的所有比例的混合物在內(nèi)的其立體異構(gòu)體。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)的化合物及其可藥用的衍生物、溶劑合物和包括其立體異構(gòu)體的所有比例的混合物在內(nèi)的立體異構(gòu)體：其中T、A、R、B、Xi、Yi和n如權(quán)利要求1中所定義，其可用于治療血脂異常，本發(fā)明還涉及包含它們的藥物組合物。 |
| 國(guó)際公布 | 2004-05-06 WO2004/037806 英 |
