公開(公告)號(hào)
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CN1726187A
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公開(公告)日
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2006.01.25
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200380106088.5
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申請(qǐng)日期
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2003.10.17
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專利名稱
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取代的四氫化萘和茚滿及其用途
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主分類號(hào)
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C07C323/52(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07C323/52(2006.01)I;C07C323/61(2006.01)I;C07C275/34(2006.01)I;C07C271/56(2006.01)I;A61K31/16(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.10.21 US 60/420,026;2003.8.15 US 60/495,788
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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詹森藥業(yè)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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X·陳;K·T·德馬雷斯特;J·李;J·M·馬特斯;P·賴比茨恩斯基
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地址
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比利時(shí)比爾斯
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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2003-10-17 PCT/US2003/033371
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進(jìn)入國家日期
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2005.06.14
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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段曉玲
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國省代碼
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比利時(shí);BE
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主權(quán)項(xiàng)
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一種式I化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽、C1-6酯或C1-6酰胺:式IR1和R2各自獨(dú)立為H、C1-6烷基、(CH2)mNRaRb、(CH2)mOR8、(CH2)mNH(CO)R8或(CH2)mCO2R8,其中Ra、Rb和R8各自獨(dú)立為H或C1-6烷基,或者R1和R2與它們連接的碳原子一起構(gòu)成C3-7環(huán)烷基;m是1-6的整數(shù);n是1或2;X是O或S;其中當(dāng)n是1時(shí),X在5或6位;而當(dāng)其中n是2時(shí),X在6或7位;R3為H、苯基、C1-3烷氧基、C1-3烷硫基、鹵代基、氰基、C1-6烷基、硝基、NR9R10、NHCOR10、CONHR10和COOR10;及R3在X的鄰或間位;R4為H或-(C1-5亞烷基)R15,其中R15為H、C1-7烷基、[二(C1-2烷基)氨基](C1-6亞烷基)、(C1-3烷氧基;)(C1-6亞烷基)、C1-6烷氧基、C3-7鏈烯基或C3-8鏈炔基,其中R4具有不超過9個(gè)的碳原子;R4也可以是-(C1-5亞烷基)R15,其中R15為C3-6環(huán)烷基、苯基、苯基-O-、苯基-S-或具有1-2個(gè)選自N、O和S的雜原子的5-6元雜環(huán)基;Y是NH、NH-CH2和O;R5和R7各自獨(dú)立選自H、C1-6烷基、鹵代基、氰基、硝基、COR11、COOR11、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、羥基、苯基、NR11R12和具有1-2個(gè)選自N、O和S的雜原子的5-6元雜環(huán)基;R6選自C1-6烷基、鹵代基、氰基、硝基、COR13、COOR13、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、羥基、苯基、NR13R14和具有1-2個(gè)選自N、O和S的雜原子的5-6元雜環(huán)基;另外,或者R5和R6或者R6和R7可一起形成飽和或不飽和的二價(jià)部分,其選自-(CH2)3-、-(CH2)4-和(CH1-2)pN(CH1-2)q,p是0-2,而q是1-3,其中(p+q)的和至少為2;R9和R10各自獨(dú)立為C1-6烷基;R11、R12、R13和R14各自獨(dú)立為H或C1-6烷基;其中以上烴基和雜烴基部分各自可被1-3個(gè)獨(dú)立選自F、Cl、Br、I、氨基、甲基、乙基、羥基、硝基、氰基和甲氧基的取代基取代。
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摘要
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本發(fā)明特征性提供四氫化萘和茚滿類化合物、含有這類化合物的組合物以及采用它們作為PPARα調(diào)節(jié)劑以治療或抑制諸如糖尿病的發(fā)展的方法。
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國際公布
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2004-05-06 WO2004/037779 英
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