公開(公告)號
|
CN1922143A
|
公開(公告)日
|
2007.02.28
|
申請(專利)號
|
CN200580005258.X
|
申請日期
|
2005.02.17
|
專利名稱
|
作為抗糖尿病藥的α-(三氟甲基-取代的芳氧基、芳基氨基、芳硫基或芳基甲基)-三氟甲基-取代的苯乙酸和衍生物
|
主分類號
|
C07D213/02(2006.01)I
|
分類號
|
C07D213/02(2006.01)I;C07D257/02(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I
|
分案原申請?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
2004.2.18 US 60/545,850
|
申請(專利權(quán))人
|
麥它波萊克斯股份有限公司
|
發(fā)明(設(shè)計)人
|
趙祖春;陳 新;J·王;孫紅斌;J·S·-C·梁
|
地址
|
美國加利福尼亞州
|
頒證日
|
|
國際申請
|
2005-02-17 PCT/US2005/005130
|
進入國家日期
|
2006.08.17
|
專利代理機構(gòu)
|
上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司
|
代理人
|
沙永生
|
國省代碼
|
美國;US
|
主權(quán)項
|
具有以下結(jié)構(gòu)式的化合物及其所有藥學(xué)上可接受的鹽和前藥: 式中, X選自:O、S、SO、SO2、CHR和NR,其中R是H、(C1-C8)烷基、CORa、COORa和CONRaRb,其中Ra和Rb各自獨立選自H和(C1-C8)烷基; Y選自:CH2ORc、CO2Rc、四唑、CHO、CONRcRm、CH(=NRc)和CH(=NORc),其中Rc選自:H、(C1-C8)烷基、(C3-C8)烯基、(C3-C8)炔基、(C3-C7)環(huán)烷基、(C4-C8)環(huán)烷基-烷基、芳基、芳基(C1-C8)烷基和(C1-C8)亞烷基-Z,其中Z選自CORd、COORd、NRdRe、NRdCONReRf、NRdCORe、NRdCOORe和CONRdRe,其中Rd、Re和Rf各自獨立選自H、(C1-C8)烷基和苯基,或當(dāng)Rd、Re和Rf中任選兩個連接到同一氮原子時結(jié)合形成五-或六-元環(huán);和其中Rm選自H、(C1-C8)烷基、芳基和OH,Rm和Rc任選與它們每個連接的氮原子結(jié)合,形成五-或六-元環(huán); R1和R3各自獨立選自:鹵素、羥基、(C1-C8)烷基、(C2-C8)烯基、(C2-C8)炔基、(C1-C8)烷氧基、(C3-C7)環(huán)烷基、(C4-C8)環(huán)烷基-烷基、(C1-C8)鹵代烷基、(C-1C8)雜烷基、(C2-C5)雜環(huán)基、雜取代的(C3-C7)環(huán)烷基、雜烷基取代的(C3-C7)環(huán)烷基、O(C1-C8)鹵代烷基、硝基、氰基、苯基、O-苯基、NRj-苯基、S(O)r-苯基、CORj、COORj、NRjRk、S(O)rRj、SO2NRjRk、NRjCONRkR1、NRjCORk、NRjCOORk和CONRjRk,其中,苯環(huán)可任選取代,Rj、Rk和R1各自獨立選自H和(C1-C8)烷基,或當(dāng)Rj、Rk和R1中任選兩個連接到同一氮原子時結(jié)合形成五-或六-元環(huán),下標(biāo)r是0-2的整數(shù); R2選自H和(C1-C8)烷基; Q是CH或N, 下標(biāo)m是0-3的整數(shù);和 下標(biāo)p是0-2的整數(shù)。
|
摘要
|
提供了具有結(jié)構(gòu)式(1)的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽或前藥,它可用于治療代謝性疾病。
|
國際公布
|
2005-09-01 WO2005/080340 英
|