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作為抗糖尿病藥的α-(三氟甲基-取代的芳氧基、芳基氨基、芳硫基或芳基甲基)-三氟甲基-取代的苯乙酸和衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 麥它波萊克斯股份有限公司/趙祖春;陳新;J·王;孫紅斌;J·S·-C·梁
公開(公告)號 CN1922143A  
公開(公告)日 2007.02.28  
申請(專利)號 CN200580005258.X  
申請日期 2005.02.17  
專利名稱 作為抗糖尿病藥的α-(三氟甲基-取代的芳氧基、芳基氨基、芳硫基或芳基甲基)-三氟甲基-取代的苯乙酸和衍生物  
主分類號 C07D213/02(2006.01)I  
分類號 C07D213/02(2006.01)I;C07D257/02(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.2.18 US 60/545,850  
申請(專利權(quán))人 麥它波萊克斯股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 趙祖春;陳 新;J·王;孫紅斌;J·S·-C·梁  
地址 美國加利福尼亞州  
頒證日  
國際申請 2005-02-17 PCT/US2005/005130  
進入國家日期 2006.08.17  
專利代理機構(gòu) 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司  
代理人 沙永生  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 具有以下結(jié)構(gòu)式的化合物及其所有藥學(xué)上可接受的鹽和前藥: 式中, X選自:O、S、SO、SO2、CHR和NR,其中R是H、(C1-C8)烷基、CORa、COORa和CONRaRb,其中Ra和Rb各自獨立選自H和(C1-C8)烷基; Y選自:CH2ORc、CO2Rc、四唑、CHO、CONRcRm、CH(=NRc)和CH(=NORc),其中Rc選自:H、(C1-C8)烷基、(C3-C8)烯基、(C3-C8)炔基、(C3-C7)環(huán)烷基、(C4-C8)環(huán)烷基-烷基、芳基、芳基(C1-C8)烷基和(C1-C8)亞烷基-Z,其中Z選自CORd、COORd、NRdRe、NRdCONReRf、NRdCORe、NRdCOORe和CONRdRe,其中Rd、Re和Rf各自獨立選自H、(C1-C8)烷基和苯基,或當(dāng)Rd、Re和Rf中任選兩個連接到同一氮原子時結(jié)合形成五-或六-元環(huán);和其中Rm選自H、(C1-C8)烷基、芳基和OH,Rm和Rc任選與它們每個連接的氮原子結(jié)合,形成五-或六-元環(huán); R1和R3各自獨立選自:鹵素、羥基、(C1-C8)烷基、(C2-C8)烯基、(C2-C8)炔基、(C1-C8)烷氧基、(C3-C7)環(huán)烷基、(C4-C8)環(huán)烷基-烷基、(C1-C8)鹵代烷基、(C-1C8)雜烷基、(C2-C5)雜環(huán)基、雜取代的(C3-C7)環(huán)烷基、雜烷基取代的(C3-C7)環(huán)烷基、O(C1-C8)鹵代烷基、硝基、氰基、苯基、O-苯基、NRj-苯基、S(O)r-苯基、CORj、COORj、NRjRk、S(O)rRj、SO2NRjRk、NRjCONRkR1、NRjCORk、NRjCOORk和CONRjRk,其中,苯環(huán)可任選取代,Rj、Rk和R1各自獨立選自H和(C1-C8)烷基,或當(dāng)Rj、Rk和R1中任選兩個連接到同一氮原子時結(jié)合形成五-或六-元環(huán),下標(biāo)r是0-2的整數(shù); R2選自H和(C1-C8)烷基; Q是CH或N, 下標(biāo)m是0-3的整數(shù);和 下標(biāo)p是0-2的整數(shù)。  
摘要 提供了具有結(jié)構(gòu)式(1)的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽或前藥,它可用于治療代謝性疾病。  
國際公布 2005-09-01 WO2005/080340 英  
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