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作為腺苷A3受體配體的咪唑并喹啉衍生物

醫(yī)藥數據庫中心 藥學論壇 塞諾菲-安萬特股份有限公司/P·奧勞尼;L·鮑拉日;M·鮑洛格;S·巴托里;L·T·納吉;G·蒂馬里;K·博埃爾;Z·卡布依;E·米庫什;K·格貝爾;J·瓦爾格內塞賴迪;K·烏爾班-紹寶;E·瓦爾茲
公開(公告)號 CN1726213A  
公開(公告)日 2006.01.25  
申請(專利)號 CN200380106229.3  
申請日期 2003.11.11  
專利名稱 作為腺苷A3受體配體的咪唑并喹啉衍生物  
主分類號 C07D471/04(2006.01)I  
分類號 C07D471/04(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;C07D235/00(2006.01)N;C07D221/00(2006.01)N  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2002.11.15 HU P0203976  
申請(專利權)人 塞諾菲-安萬特股份有限公司  
發(fā)明(設計)人 P·奧勞尼;L·鮑拉日;M·鮑洛格;S·巴托里;L·T·納吉;G·蒂馬里;K·博埃爾;Z·卡布依;E·米庫什;K·格貝爾;J·瓦爾格內塞賴迪;K·烏爾班-紹寶;E·瓦爾茲  
地址 法國巴黎  
頒證日  
國際申請 2003-11-11 PCT/HU2003/000095  
進入國家日期 2005.06.15  
專利代理機構 北京市中咨律師事務所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國省代碼 法國;FR  
主權項 通式(I)的化合物及其鹽、溶劑合物和異構體及其鹽和溶劑合物,其中:R1代表氫原子或直鏈或支鏈C1-4烷基;R2代表氫原子或直鏈或支鏈C1-4烷基;R3代表氫原子,或直鏈或支鏈C1-4烷基、C3-6環(huán)烷基、苯基、噻吩基或呋喃基,可選被一個或多個直鏈或支鏈C1-4烷基、直鏈或支鏈C1-4烷氧基或鹵素原子取代;含有一個、二個或三個氮原子的六或五元雜芳環(huán),或者含有一個氮原子和一個氧原子或一個氮原子和一個硫原子的五元雜芳環(huán),可選被一個或多個直鏈或支鏈C1-4烷基、直鏈或支鏈C1-4烷氧基或鹵素原子取代;R4、R5、R6和R7獨立地代表氫原子、直鏈或支鏈C1-4烷基、直鏈或支鏈C1-4烷氧基、羥基或鹵素原子,或者R4和R7代表氫原子并且R5和R6一同形成亞甲二氧基;R8代表氫原子或氰基、氨羰基、C1-4烷氧羰基、羧基;R9和R10獨立地代表氫原子、直鏈或支鏈C1-4烷基、C3-6環(huán)烷基;X代表-CH2-基、-NH-基、-NR11-基或硫原子、氧原子、磺基或亞硫;,其中R11代表直鏈或支鏈C1-4烷基或C3-6環(huán)烷基;Z指氧原子、硫原子、-NH-基或-NR12-基,其中R12代表直鏈或支鏈C1-4烷基或C3-6環(huán)烷基;n的值為0、1或2;m的值為0、1、2或3;o的值為0、1、2或3;p的值為0或1;r的值為0或1,條件是至少m和o之一不為0。  
摘要 本發(fā)明公開了通式(I)的化合物,其中X、Z、R1-R10、m、n、o、p、r如說明書中所述,其為強力的腺苷A3受體配體、優(yōu)選為拮抗劑。  
國際公布 2004-06-03 WO2004/046146 英  
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