公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1817853A |
公開(kāi)(公告)日 | 2006.08.16 |
申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200610003782.X |
申請(qǐng)日期 | 2003.02.27 |
專利名稱 | 制備苯基丙氨酸衍生物的方法和其中間體 |
主分類號(hào) | C07C229/02(2006.01)I |
分類號(hào) | C07C229/02(2006.01)I;C07C227/00(2006.01)I;C07C233/87(2006.01)I;C07C231/02(2006.01)I;C07F5/02(2006.01)I |
分案原申請(qǐng)?zhí)? | 03808990.4 |
優(yōu)先權(quán) | 2002.2.28 JP 052605/2002 |
申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 田邊制藥株式會(huì)社 |
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 井上勳;黑田徹;吉岡龍藏 |
地址 | 日本大阪府 |
頒證日 | |
國(guó)際申請(qǐng) | |
進(jìn)入國(guó)家日期 | |
專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 |
代理人 | 王景朝 |
國(guó)省代碼 | 日本;JP |
主權(quán)項(xiàng) | 式(IV)化合物或其鹽: 其中Q是式-CH2-或-(CH2)2-的基團(tuán),Y是低級(jí)烷基,CO2R是保護(hù)的羧基。 |
摘要 | 本發(fā)明提供制備式(I)的新苯基丙氨酸衍生物或其可藥用的鹽的方法:其中X1是鹵素原子,X2是鹵素原子,Q是式-CH2-或-(CH2)2-的基團(tuán),Y是低級(jí)烷基,上述化合物對(duì)α4-整連蛋白傳遞的細(xì)胞黏附具有杰出的抑制效果,本發(fā)明還用于該方法的中間體。 |
國(guó)際公布 |