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1,2-二氫吡啶化合物及其制備方法和用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 衛(wèi)材株式會社/長戶哲;上野貢嗣;川野弘毅;乘嶺吉彥;伊藤康一;花田敬久;上野正孝;綱野宏行;大鄉(xiāng)真;鼉山伸二;浦和世志雄;中宏行;A·J·格魯姆;L·里弗斯;T·史密斯
公開(公告)號 CN1245386C  
公開(公告)日 2006.03.15  
申請(專利)號 CN01811052.5  
申請日期 2001.06.08  
專利名稱 1,2-二氫吡啶化合物及其制備方法和用途  
主分類號 C07D213/64(2006.01)I  
分類號 C07D213/64(2006.01)I;C07D213/71(2006.01)I;C07D213/74(2006.01)I;C07D213/82(2006.01)I;C07D213/84(2006.01)I;C07D213/89(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2000.6.12 JP 175966/00;2000.9.13 GB 0022483.2  
申請(專利權(quán))人 衛(wèi)材株式會社  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 長戶哲;上野貢嗣;川野弘毅;乘嶺吉彥;伊藤康一;花田敬久;上野正孝;綱野宏行;大鄉(xiāng)真;鼉山伸二;浦和世志雄;中宏行;A·J·格魯姆;L·里弗斯;T·史密斯  
地址 日本東京  
頒證日  
國際申請 2001-06-08 PCT/JP2001/004857  
進(jìn)入國家日期 2002.12.12  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 劉金輝;林柏楠  
國省代碼 日本;JP  
主權(quán)項(xiàng) 一種由下式代表的化合物、其鹽或其水合物,式中,Q表示O;R1、R2、R3、R4和R5彼此相同或不同,各自表示氫原子、鹵原于、C1-6烷基或由式-X-A代表的基團(tuán),其中X表示單鍵、可選被OH取代的C1-6亞烷基、C2-6亞鏈烯基、C2-6亞炔基、-O-、-S-、-CO-、-SO-、-SO2-、-N(R6)-、-N(R7)-CO-、-CO-N(R8)-、-N(R9)-CH2-、-CH2-N(R10)-、-CH2-CO-、-CO-CH2-、-N(R11)-S(O)m-、-S(O)n-N(R12)-、-CH2-S(O)p-、-S(O)q-CH2-、-CH2-O-、-O-CH2-、-N(R13)-CO-N(R14)-或-N(R15)-CS-N(R16)-,其中R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15和R16表示氫原子、C1-6烷基或C1-6烷氧基;m、n、p和q獨(dú)立地表示整數(shù)0、1或2;A表示C3-8環(huán)烷基、C3-8環(huán)烯基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、嗎啉基、金剛烷基、二噁烯基、苯基、萘基、吡咯基、呋喃基、噻吩基、吡啶基、噠嗪基、嘧啶基、吡嗪基、喹啉基、異喹啉基、噻唑基、吲哚基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、咪唑并噁唑基、咪唑并吡啶基或咔唑基,它們可以分別任選被一個或多個選自下列b組取代基的基團(tuán)取代:b組取代基:(1)羥基,(2)鹵原子,(3)腈基,(4)硝基,(5)C1-6烷基、C2-6鏈烯基或C2-6炔基,它們可以可選地分別被一個或多個選自羥基、腈基、鹵原子、C1-6烷基氨基、二-(C1-6烷基)氨基、C2-6鏈烯基氨基、二-(C2-6鏈烯基)氨基、C2-6炔基氨基、二-(C2-6炔基)氨基、N-C1-6烷基-N-C2-6鏈烯基氨基、N-C1-6烷基-N-C2-6炔基氨基、N-C2-6鏈烯基-N-C2-6炔基氨基、芳烷氧基、叔丁基二甲基甲硅烷基氧基、C1-6烷基磺酰氨基、C1-6烷基羰氧基、C2-6鏈烯基羰氧基、C2-6炔基羰氧基、N-C1-6烷基氨基甲;、N-C2-6鏈烯基氨基甲;蚇-C1-6炔基氨基甲酰基的基團(tuán)取代,(6)C1-6烷氧基、C2-6鏈烯氧基或C2-6炔氧基,它們可以可選地分別被一個或多個選自C1-6烷基氨基、芳烷氧基和羥基的基團(tuán)取代,(7)C1-6烷硫基、C2-6鏈烯硫基或C2-6炔硫基,它們可以可選地分別被一個或多個選自羥基、腈基、鹵原子、C1-6烷基氨基、芳烷氧基、叔丁基二甲基甲硅烷基氧基、C1-6烷基磺酰氨基、C1-6烷基羰氧基和C1-6烷基氨基甲酰基的基團(tuán)取代,(8)羰基,被選自C1-6烷氧基、氨基、C1-6烷基氨基、二-(C1-6烷基)氨基、C2-6鏈烯基氨基、二-(C2-6鏈烯基)氨基、C2-6炔基氨基、二-(C2-6炔基)氨基、N-C1-6烷基-N-C2-6鏈烯基氨基、N-C1-6烷基-N-C2-6炔基氨基和N-C2-6鏈烯基-N-C2-6炔基氨基的基團(tuán)取代,(9)氨基,它可以可選地被一個或兩個選自C1-6烷基、C2-6鏈烯基、C2-6炔基、C1-6烷基磺;、C2-6鏈烯基磺;、C2-6炔基磺;、C1-6烷基羰基、C2-6鏈烯基羰基和C2-6炔基羰基的基團(tuán)取代,(10)C1-6烷基磺;,(11)C2-6鏈烯基磺酰基,(12)C2-6炔基磺酰基,(13)C1-6烷基亞磺酰基,(14)C2-6鏈烯基亞磺;,(15)C2-6炔基亞磺;,(16)甲;,(17)C3-8環(huán)烷基或C3-8環(huán)烯基,它們可以可選地分別被一個或多個選自羥基、鹵原子、腈基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氧基C1-6烷基和芳烷基的基團(tuán)取代,(18)吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、嗎啉基、金剛烷基和二噁烯基,它們可以可選地被一個或多個選自羥基、鹵原子、腈基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氧基C1-6烷基和芳烷基的基團(tuán)取代,(19)苯基和萘基,它們可以可選地被一個或多個選自羥基、鹵原子、腈基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氧基C1-6烷基和芳烷基的基團(tuán)取代,和(20)吡咯基、呋喃基、噻吩基、吡啶基、噠嗪基、嘧啶基、吡嗪基、喹啉基、異喹啉基、噻唑基、吲哚基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、咪唑并噁唑基、咪唑并吡啶基和咔唑基,它們可以可選地被一個或多個選自羥基、鹵原子、腈基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氧基C1-6烷基和芳烷基的基團(tuán)取代,其中所述芳烷氧基選自芐氧基、苯乙氧基、苯丙氧基、萘甲氧基、萘乙氧基和萘丙氧基,且所述芳烷基選自芐基、苯乙基、萘甲基和萘乙基,只要R1、R2、R3、R4和R5中的3個基團(tuán)總是彼此相同或不同且各自表示-X-A;其余2個基團(tuán)總表示氫原子、鹵原子或C1-6烷基,其條件是在上述定義中,排除下列情況:(1)Q是O;R1和R5是氫原子;R2、R3和R4是苯基,(2)Q是O;R1和R4是氫原子;R2、R3和R5是苯基,(3)Q是O;R1和R2是氫原子;R3、R4和R5是苯基,(4)Q是O;R1為4-甲氧基芐基;R2是4-(2-甲氧基苯基)哌啶-1-基甲基;R3和R5是氫原子;R4是苯基;和(5)Q是O;R2是4-甲基-1,3-噻唑-2-基;R3和R5是氫原子;R4是芐氧基。  
摘要 本發(fā)明提供新穎的化合物,其具有優(yōu)異的AMPA受體抑制作用和/或紅藻氨酸受體抑制作用,具體為通式(I)代表的化合物、其鹽或其水合物,其中Q表示NH、O或S;R1、R2、R3、R4和R5各自獨(dú)立地表示氫原子、鹵原子、C1-6烷基或由式-X-A代表的基團(tuán)(其中X表示單鍵、可選被取代的C1-6亞烷基等;A表示可選被取代的C6-14芳族環(huán)烴基或5-14元芳族雜環(huán)基等)。  
國際公布 2001-12-20 WO2001/096308 日  
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