| 公開(公告)號 | CN1206231C |
| 公開(公告)日 | 2005.06.15 |
| 申請(專利)號 | CN00815746.4 |
| 申請日期 | 2000.09.21 |
| 專利名稱 | 7-酰氨基-3-雜芳硫基-3-頭孢烯羧酸抗生素及其藥物前體 |
| 主分類號 | C07D501/59 |
| 分類號 | C07D501/59;A61K31/546;A61P31/04;C07D213/70;C07D285/08 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1999.9.22 US 60/155,496 |
| 申請(專利權(quán))人 | 基礎治療公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 斯科特·J·赫克;伊索·丘;;托馬斯·W·格林卡;特雷弗·卡爾金斯;;溫·J·李 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/US2000/026069 2000.9.21 |
| 進入國家日期 | 2002.05.16 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京康信知識產(chǎn)權(quán)代理有限責任公司 |
| 代理人 | 余剛 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 一種具有如下化學式的化合物：或其藥用鹽，其中：R1選自由用氯或氨基可選擇性地取代的噻唑噻二唑組成的組；以及R3為由-CH2SCH2CH2R12基取代的吡啶基，其中R12選自由-NR21R22、-NR23C(＝NR24)NR25R26組成的組，其中R21、R22、R23、R24、R25、R26各自獨立地選自由氫和甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基和2-甲基戊基組成的組，其中上述烷基可由選自羥基、溴基、氯基、氟基、碘基、巰基、氰基、硝基、氨基、胍基、異硫脲基、或脒基的基團取代。 |
| 摘要 | 本發(fā)明包括新穎的(7R)-7-酰氨基-3-雜芳硫基-3-頭孢烯-4-羧酸或它們的藥用上可接受的鹽及其藥物前體。這些藥用上可接受的鹽及其藥物前體對廣譜的有機體(包括耐β-內(nèi)酰胺抗生素的有機體)具有抗生素活性并可作為抗菌藥。本發(fā)明涉及用于制備依據(jù)本發(fā)明的新穎化合物的中間產(chǎn)物和涉及制備新穎化合物和中間化合物的新穎方法。 |
| 國際公布 | WO2001/021623 英 2001.3.29 |
