| 公開(公告)號 | CN1772751A |
| 公開(公告)日 | 2006.05.17 |
| 申請(專利)號 | CN200510127113.9 |
| 申請日期 | 2000.12.11 |
| 專利名稱 | 取代的噁唑烷酮和其在血液凝固領域中的應用 |
| 主分類號 | C07D413/14(2006.01)I |
| 分類號 | C07D413/14(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/42(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | 00818966.8 |
| 優(yōu)先權 | 1999.12.24 DE 19962924.2 |
| 申請(專利權)人 | 拜耳醫(yī)藥保健股份公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | A·斯特勞布;T·拉姆佩;J·波爾曼;S·雷里;E·佩爾茨博恩;K·-H·施勒默;J·佩尼爾斯托菲爾 |
| 地址 | 德國萊沃庫森 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 李連濤 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權項 | 通式(I)的化合物或其可藥用鹽、水合物、鹽的水合物或前藥用于制備預防和/或治療動脈粥樣硬化、關節(jié)炎、阿爾茨海默病或腫瘤的藥物或藥物組合物的用途： 其中： R1為2-噻吩基，該基團在其5-位上被選自氯、溴、甲基和三氟甲基的基團取代， R2為D-A-： 其中：基團“A”為亞苯基； 基團“D”為飽和的5-或6-元雜環(huán)， 其經過氮原子與“A”連接， 其在連接的氮原子的鄰位上具有羰基并且 其中一個環(huán)碳單元可被選自S、N和O的雜原子替代； 其中前面定義的基團“A”在所述與噁唑烷酮的連接點的間位上可任選被選自下列的基團一或二取代：氟、氯、硝基、氨基、三氟甲基、甲基和氰基， R3、R4、R5、R6、R7和R8為氫。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及血液凝固領域。具體地說本發(fā)明涉及通式(I)新的噁唑烷酮衍生物、其制備方法及其作為生物活性物質用于制備預防和/或治療疾病的藥物的用途。 |
| 國際公布 |
