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作為二肽基肽酶抑制劑用于治療或預(yù)防糖尿病的環(huán)己基甘氨酸衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 麥克公司/S·D·埃蒙森;A·馬斯特拉基奧;E·R·帕米
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1809544A  
公開(kāi)(公告)日 2006.07.26  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480016974.3  
申請(qǐng)日期 2004.06.10  
專利名稱 作為二肽基肽酶抑制劑用于治療或預(yù)防糖尿病的環(huán)己基甘氨酸衍生物  
主分類號(hào) C07D277/68(2006.01)I  
分類號(hào) C07D277/68(2006.01)I;A61K31/428(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.6.17 US 60/479,246  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 麥克公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 S·D·埃蒙森;A·馬斯特拉基奧;E·R·帕米  
地址 美國(guó)新澤西州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-06-10 PCT/US2004/018718  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.12.16  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 劉維升;王景朝  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 結(jié)構(gòu)式I的化合物: 其中: 每個(gè)n獨(dú)立地是0、1、2或3; W選自CH2、CHF和CF2; X選自S、S(O)、S(O)2、CH2、CHF和CF2; Y和Z每個(gè)獨(dú)立地選自O(shè)、S、N和NR7,條件是Y和Z中的至少一個(gè)是N; R1是氫或氰基; R2選自 氫, 鹵素, 氰基, 羥基, C1-6烷基,其中烷基是未取代的或被1-5個(gè)鹵素取代, C1-6烷氧基,其中烷氧基是未取代的或被1-5個(gè)鹵素取代, (CH2)n-COOH, (CH2)n-COOC1-6烷基, (CH2)n-CONR3R4, (CH2)n-NR3R4, (CH2)n-NR6SO2R5, (CH2)n-NR6CONR3R4, (CH2)n-NR6COR6, (CH2)n-NR6CO2R5, (CH2)n-芳基, 其中芳基是未取代的或被1-5個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、羥基、CO2H、C1-6烷氧羰基、C1-6烷基、C3-6環(huán)烷基和C1-6烷氧基所取代,其中烷基和烷氧基是未取代的或被1-5個(gè)鹵素取代, 其中R2中的任何亞甲基(CH2)碳原子獨(dú)立地是未取代的或被1-2個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、羥基和C1-4烷基的基團(tuán)所取代,其中C1-4烷基是未取代的或被1-5個(gè)鹵素取代; R3和R4獨(dú)立地選自 氫, (CH2)n-苯基, (CH2)n-C3-6環(huán)烷基,以及 C1-6烷基, 其中烷基是未取代的或被1-5個(gè)鹵素取代以及其中苯基和環(huán)烷基是未取代的或被1-5個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、羥基、C1-6烷基和C1-6烷氧基的取代基所取代,其中烷基和烷氧基是未取代的或被1-5個(gè)鹵素取代;或 R3和R4與它們相連的氮原子一起形成一個(gè)選自氮雜環(huán)丁烷、吡咯烷、哌啶、哌嗪和嗎啉的雜環(huán),其中所述的雜環(huán)是未取代的或被1-3個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、羥基、C1-6烷基和C1-6烷氧基的取代基所取代,其中烷基和烷氧基是未取代的或被1-5個(gè)鹵素取代; 每個(gè)R5獨(dú)立地選自(CH2)n-苯基、(CH2)n-C3-6環(huán)烷基和C1-6烷基,其中烷基是未取代的或被1-5個(gè)鹵素取代以及其中苯基和環(huán)烷基是未取代的或被1-5個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、羥基、C1-6烷基和C1-6烷氧基的取代基所取代,其中烷基和烷氧基是未取代的或被1-5個(gè)鹵素取代,以及其中R5中的任何亞甲基(CH2)碳原子是未取代的或被1-2個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、羥基和C1-4烷基的基團(tuán)所取代,其中C1-4烷基是未取代的或被1-5個(gè)鹵素取代; 每個(gè)R6是氫或R5;以及 R7選自 氫, (CH2)n-苯基, (CH2)n-C3-6環(huán)烷基,以及 C1-6烷基,其中烷基是未取代的或被1-5個(gè)鹵素取代以及其中苯基和環(huán)烷基是未取代的或被1-5個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、羥基、C1-6烷基和C1-6烷氧基的取代基所取代,其中烷基和烷氧基是未取代的或被1-5個(gè)鹵素取代。  
摘要 本發(fā)明涉及新的環(huán)己基甘氨酸衍生物,其是二肽基肽酶-IV酶的抑制劑(“DP-IV抑制劑”)并且其用于治療或預(yù)防與二肽基肽酶-IV酶有關(guān)的疾病如糖尿病特別是II型糖尿病。本發(fā)明還涉及含這些化合物的藥物組合物以及這些化合物和組合物在預(yù)防或治療這些與二肽基肽酶-IV酶有關(guān)的疾病中的用途。  
國(guó)際公布 2004-12-29 WO2004/112701 英  
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