| 公開(公告)號(hào) | CN1856465A |
| 公開(公告)日 | 2006.11.01 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200480027409.7 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.09.21 |
| 專利名稱 | 氨基取代的乙氨基β2-腎上腺素能受體激動(dòng)劑 |
| 主分類號(hào) | C07C233/43(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07C233/43(2006.01)I;C07D215/24(2006.01)I;A61K31/167(2006.01)I;A61K31/4704(2006.01)I;A61P11/08(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.9.22 US 60/505,685 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 施萬(wàn)制藥 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | M·S·林賽爾;J·R·雅格布森;D·R·塞托 |
| 地址 | 美國(guó)加利福尼亞 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2004-09-21 PCT/US2004/030833 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2006.03.22 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 郭建新 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(I)的化合物或其制藥學(xué)上可接受的鹽或溶劑合物或立體異構(gòu)體： 其中： R1、R2、R3和R4各自獨(dú)立選自H、氨基、鹵素、羥基、-CH2OH和-NHCHO，或R1和R2連在一起是-NHC(＝O)CH＝CH-、-CH＝CHC(＝O)NH-、-NHC(＝O)S-或-SC(＝O)NH-； R5和R6各自獨(dú)立選自H、C1-6烷基、-C(＝O)Rd、C2-6鏈烯基、C2-6炔基和C3-6環(huán)烷基，其中C1-6烷基、C2-6鏈烯基、C2-6炔基和C3-6環(huán)烷基各自任選被一個(gè)或多個(gè)獨(dú)立選自芳基、雜芳基、雜環(huán)基、-ORa和-NRbRc的取代基取代，其中每個(gè)芳基、雜芳基和雜環(huán)基任選被一個(gè)或多個(gè)獨(dú)立選自-ORa和-NRbRc的取代基取代， 或R5和R6與和它們連接的氮原子一起形成有5-7個(gè)環(huán)原子的雜環(huán)，其中該環(huán)任選含有另外的雜原子，所述雜原子獨(dú)立地選自O(shè)、N和S，其中S任選被一個(gè)或2個(gè)O取代； R7和R8各自獨(dú)立地是H或C1-6烷基； R9、R10和R11各自獨(dú)立地選自H、C1-6烷基、芳基、鹵素、-ORa、和-NRbRc； Rd是H或C1-3烷基，任選地被一個(gè)或多個(gè)獨(dú)立選自-ORa、-NRbRc、哌啶基和吡咯烷基的取代基取代；和 Ra、Rb和Rc各自獨(dú)立地是H或C1-3烷基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供新的β2腎上腺素能受體激動(dòng)劑化合物。本發(fā)明還提供含有該化合物的藥物組合物、使用該化合物治療與β2腎上腺素能受體活性相關(guān)的疾病的方法以及適用于制備該化合物的方法和中間體。 |
| 國(guó)際公布 | 2005-04-07 WO2005/030678 英 |
