| 公開(公告)號 | CN1886366A |
| 公開(公告)日 | 2006.12.27 |
| 申請(專利)號 | CN200480034659.3 |
| 申請日期 | 2004.11.12 |
| 專利名稱 | 環(huán)戊基衍生物 |
| 主分類號 | C07C237/24(2006.01)I |
| 分類號 | C07C237/24(2006.01)I;A61K31/16(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P13/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.11.24 EP 03027050.8 |
| 申請(專利權(quán))人 | 紐朗制藥公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | P·梅洛尼;C·M·薩比多戴維;A·蕾斯蒂沃;R·福拉尼;P·薩爾瓦蒂 |
| 地址 | 意大利布萊索 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-11-12 PCT/EP2004/012835 |
| 進入國家日期 | 2006.05.23 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;賈士聰 |
| 國省代碼 | 意大利;IT |
| 主權(quán)項 | 式I化合物 其中 X是亞甲基、氧、硫或NR7基團； R1是直鏈或支鏈的C1-C8烷基或C3-C8亞鏈烯基或C3-C8亞炔基鏈，其任選地被CF3、苯基、苯氧基或萘基取代，芳族環(huán)任選地被一個或多個C1-C4烷基、鹵素、三氟甲基、羥基或C1-C4烷氧基取代； R2，R3獨立地是氫、C1-C3烷基鏈、鹵素、三氟甲基、羥基或C1-C4烷氧基； R4，R5，R6，R7獨立地是氫或C1-C6烷基； 和其藥學(xué)上可接受的鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及以下通式(I)的新的環(huán)戊基衍生物，其中X是亞甲基、氧、硫或NR7基團；R1是直鏈或支鏈的C1-C8烷基或C3-C8亞鏈烯基或C3-C8亞炔基鏈，其任選地被CF3、苯基、苯氧基或萘基取代，芳族環(huán)任選地被一個或多個C1-C4烷基、鹵素、三氟甲基、羥基或C1-C4烷氧基取代；R2、R3獨立地是氫、C1-C3烷基鏈、鹵素、三氟甲基、羥基或C1-C4烷氧基；R4、R5、R6、R7獨立地是氫或C1-C6烷基；和其藥學(xué)上可接受的鹽，它們具有作為鈉和/或鉀通道調(diào)控劑的活性，因此可用于預(yù)防、減輕和治愈各種病變，包括但不限于神經(jīng)病學(xué)疾病、精神病學(xué)疾病、心血管疾病、炎性疾病、眼科疾病、泌尿系疾病、代謝疾病和胃腸疾病，其中上述機理已被描述為發(fā)揮病理學(xué)作用。 |
| 國際公布 | 2005-06-16 WO2005/054178 英 |
