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作為脂酶抑制劑的經(jīng)烷基氨基甲酸酯取代的丁內(nèi)酯

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 索爾瓦藥物有限公司/H·沃爾德克;J·安特爾;S·艾汀;M·沃爾;P·格雷戈里;M·沃爾夫
公開(公告)號 CN1910168A  
公開(公告)日 2007.02.07  
申請(專利)號 CN200580002463.0  
申請日期 2005.02.18  
專利名稱 作為脂酶抑制劑的經(jīng)烷基氨基甲酸酯取代的丁內(nèi)酯  
主分類號 C07D305/12(2006.01)I  
分類號 C07D305/12(2006.01)I;A61K31/335(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.2.23 DE 102004009076.9  
申請(專利權(quán))人 索爾瓦藥物有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 H·沃爾德克;J·安特爾;S·艾汀;M·沃爾;P·格雷戈里;M·沃爾夫  
地址 德國漢諾威  
頒證日  
國際申請 2005-02-18 PCT/EP2005/050719  
進(jìn)入國家日期 2006.07.14  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 吳亦華  
國省代碼 德國;DE  
主權(quán)項 通式I的化合物, 其中, R1表示C1-18-烷基,其烷基鏈碳原子任選1-2次經(jīng)氧和/或硫替代;苯基-C0-18-烷基,其苯基任選1-2次經(jīng)鹵素、三氟甲基、硝基、C1-8-烷基、C1-8-烷氧基、C1-6-烷基羰基、C1-6-烷氧基羰基、苯基、芐基和/或苯氧基取代,并且其烷基鏈碳原子任選1-2次經(jīng)氧和/或硫替代;C3-7-環(huán)烷基-C0-18-烷基,其烷基鏈碳原子任選1-2次經(jīng)氧和/或硫替代,或者苯甲; R2表示C1-12-烷基,其烷基鏈碳原子任選1-2次經(jīng)氧和/或硫替代;苯基-C1-18-烷基,其苯基任選1-2次經(jīng)鹵素、C1-4-烷基、C1-4-烷氧基、芐基和/或苯氧基取代,并且其烷基鏈碳原子任選1-2次經(jīng)氧和/或硫替代;或者C3-7-環(huán)烷基-C0-18-烷基,其烷基鏈碳原子任選1-2次經(jīng)氧和/或硫替代,和 n表示2~8的整數(shù)。  
摘要 本發(fā)明描述了通式(I)的取代的β-內(nèi)酯(氧雜環(huán)丁酮),其中R1、R2和n具有說明書中所述的定義,以及具有胰脂酶抑制作用的含有所述化合物的藥物。此外本發(fā)明還涉及制備式I化合物的方法和該方法的中間產(chǎn)物。  
國際公布 2005-09-01 WO2005/080366 德  
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