公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1911913A
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公開(kāi)(公告)日
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2007.02.14
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200610121546.8
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申請(qǐng)日期
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2002.07.24
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專利名稱
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取代脲類神經(jīng)肽Y Y5受體拮抗劑
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主分類號(hào)
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C07D211/58(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D211/58(2006.01)I;C07D211/96(2006.01)I;A61K31/4409(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
02818964.7
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優(yōu)先權(quán)
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2001.7.26 US 60/308433
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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先靈公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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A·W·施塔姆福德;黃 穎;李國(guó)青
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地址
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美國(guó)新澤西州凱尼爾沃斯蓋洛平希爾路2000號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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黃可峻
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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結(jié)構(gòu)式I表示的化合物或者其可藥用鹽或溶劑化物在制備治療代謝障礙、進(jìn)食障礙或糖尿病的藥物中的用途, 其中: X獨(dú)立地為N或C; Z獨(dú)立地為NR8或CR3R9; D獨(dú)立地為H、-OH、-烷基或取代的-烷基,條件是當(dāng)X為N時(shí),D和X-D鍵不存在; E獨(dú)立地為H、-烷基或取代的-烷基,或D和E獨(dú)立地經(jīng)-(CH2)p-橋而連接在一起; Q獨(dú)立地為H、-烷基或取代的-烷基,或D、X、Q和與Q相連的碳連接在一起形成3-7元環(huán); g、j、k、m和n相同和不同,并且獨(dú)立地進(jìn)行選擇; g為0-3,并且當(dāng)g為0時(shí),所顯示與(CH2)g相連的碳不再連接; j和k獨(dú)立地為0-3以便j和k的總和為0、1、2或3; m和n獨(dú)立地為0-3以便m和n的總和為1、2、3、4或5; p為1-3; R1為1-5個(gè)取代基,它們相同或不同,每個(gè)R1獨(dú)立地選自氫、羥基、鹵素、鹵代烷基、-烷基、取代的-烷基、-環(huán)烷基、CN、烷氧基、環(huán)烷氧基、烷硫基、環(huán)烷硫基、-NR5R6、-NO2、-CONR5R6、-NR5COR6、其中兩個(gè)R5部分相同或不同的-NR5CONR5R6、-NR6C(O)OR7、-C(O)OR6、-SOR7、-SO2R7、-SO2NR5R6、芳基和雜芳基; R2為1-6個(gè)取代基,它們相同或不同,每個(gè)R2獨(dú)立地選自氫、-烷基、取代的-烷基、烷氧基和羥基,條件是當(dāng)X為N且R2為羥基或烷氧基時(shí),R2不直接與X相鄰碳相連; R3獨(dú)立地為氫、-烷基或取代的-烷基; R4為1-6個(gè)取代基,它們相同或不同,每個(gè)R4獨(dú)立地選自氫、-烷基、取代的-烷基、烷氧基和羥基,條件是當(dāng)Z為NR8且R4為羥基或烷氧基時(shí),R4不直接與NR8相鄰碳相連; R5和R6獨(dú)立地為氫、-烷基、取代的-烷基或-環(huán)烷基; R7獨(dú)立地為-烷基、取代的-烷基或-環(huán)烷基; R8獨(dú)立地選自氫、-烷基、取代的-烷基、-環(huán)烷基、-烷基環(huán)烷基、芳基、雜芳基、芳烷基、雜芳烷基、-SO2R10、-SO2NR5R11、-C(O)R11、-C(O)NR5R11和-C(O)OR10; R9獨(dú)立地為氫、-烷基、取代的-烷基、羥基、烷氧基、-NR5R11、芳基或雜芳基;或者R3和R9連接在一起,并和與它們相連的碳形成具有3-7個(gè)環(huán)原子的碳環(huán)或雜環(huán); R10為-烷基、取代的-烷基、-環(huán)烷基、-烷基環(huán)烷基、芳基或雜芳基;和 R11獨(dú)立地為氫、-烷基、取代的-烷基、-環(huán)烷基、芳基或雜芳基。
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摘要
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本發(fā)明公開(kāi)了新NPY Y5受體拮抗劑式(I)化合物及其制備方法。在另一實(shí)施方案中,本發(fā)明公開(kāi)了包含所述NPY Y5受體拮抗劑的藥物組合物及用其治療肥胖、代謝障礙、進(jìn)食障礙如飲食過(guò)多和糖尿病。
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國(guó)際公布
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