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作為類固醇激素核受體調(diào)節(jié)劑的雙環(huán)取代的吲哚衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 伊萊利利公司/K·加瓦迪納斯;P·K·亞德哈夫;M·王
公開(公告)號 CN1926104A  
公開(公告)日 2007.03.07  
申請(專利)號 CN200580006709.1  
申請日期 2005.02.18  
專利名稱 作為類固醇激素核受體調(diào)節(jié)劑的雙環(huán)取代的吲哚衍生物  
主分類號 C07D209/08(2006.01)I  
分類號 C07D209/08(2006.01)I;C07D209/10(2006.01)I;C07D403/10(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D209/12(2006.01)I;C07D209/14(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.3.3 US 60/549,754  
申請(專利權(quán))人 伊萊利利公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 K·加瓦迪納斯;P·K·亞德哈夫;M·王  
地址 美國印第安納州  
頒證日  
國際申請 2005-02-18 PCT/US2005/005240  
進入國家日期 2006.09.01  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 李連濤  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 一種下式I的化合物或其藥學上可接受的鹽: 式I 其中, X為-CH2-、-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-、-CH2O-、-CH2S-或-CH2NR10-; R1為氫、(C1-C4)烷基、(C3-C7)環(huán)烷基、羥基(C1-C4)烷基、鹵代(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基-雜環(huán)、(C1-C4)烷基-NH(C1-C4)烷基胺或(C1-C4)烷基-N,N-(C1-C4)二烷基胺; R2為氫、鹵素、(C1-C4)烷基、雜環(huán)基或取代雜環(huán)基; R3為氫、鹵素、(C1-C4)烷基、雜環(huán)基或取代雜環(huán)基; R4為氫、鹵素、氨基、硝基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、NHSO2R7、NHCOR8或COR9; R5為氫或鹵素; R6為氫或(C1-C4)烷基; R7為(C1-C4)烷基、芳基、NH(C1-C4)烷基胺或N,N-(C1-C4)二烷基胺; R8為(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基或芳基(C1-C4)烷氧基; R9為(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基, R10為氫、(C1-C4)烷基、(C3-C7)環(huán)烷基或(C1-C4)烷基-(C3-C7)環(huán)烷基。  
摘要 本發(fā)明提供右式(I)的化合物或其藥學上可接受的鹽、含有效量式(I)化合物和合適的載體、稀釋劑或賦形劑的藥物組合物以及治療生理疾病,尤其是充血性心臟病、高血壓動脈粥樣硬化的方法,該方法包括給予需要這種治療的患者有效量的式(I)化合物。X-16125。  
國際公布 2005-10-06 WO2005/092854 英  
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