| 公開(公告)號 | CN1942186A |
| 公開(公告)日 | 2007.04.04 |
| 申請(專利)號 | CN200580009891.6 |
| 申請日期 | 2005.03.09 |
| 專利名稱 | 吡咯烷化合物 |
| 主分類號 | A61K31/4725(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/4725(2006.01)I;C07D217/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.3.9 US 60/551,419;2004.10.12 US 60/617,684 |
| 申請(專利權(quán))人 | 國家衛(wèi)生研究院 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 蔣維棠;陳 新;伍素瑩;謝興邦;趙宇生 |
| 地址 | 臺灣省苗栗縣 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-03-09 PCT/US2005/007839 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.09.27 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市金杜律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 孟凡宏 |
| 國省代碼 | 臺灣;TW |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種具有如下結(jié)構(gòu)式的化合物： 其中R1為氫或氰基； R2、R3、R4、R5以及R6獨(dú)立地為氫、鹵素、硝基、氰基、氨基、羥基、烷基、鹵代烷基、烷氧基、芳氧基、芳烷基、環(huán)基、雜環(huán)基、芳基或雜芳基； m為0、1、2、3、4或5； n以及p獨(dú)立地為0、1、2、3或4； W為CRaRa’、NRa、O或S；其中Ra以及Ra’獨(dú)立地為氫、鹵素、烷基或芳基； X為O、S或CRb(NRb’Rb”)；其中Rb、Rb’以及Rb”獨(dú)立地為氫、烷基或芳基； Y為 其中Rc為氫、烷基或芳基； 以及Z為NR7R8，其中R7以及R8獨(dú)立地為氫、烷基、烷氧基烷基、鹵代烷基、環(huán)基、雜環(huán)基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基； 或NR7R8為一具有1或2個雜原子的3-8元環(huán)，其任選地被鹵素、CN、NO2、-ORd、烷基、芳基、雜芳基、鹵代烷基、-ORd、-C(O)Rd、-SRd、-S(O)Rd、-S(O)2Rd、-NRdRd’、-C(O)ORd、-C(O)NRdRd’、-OC(O)Rd、-NRdC(O)Rd’、-NRdC(O)ORd’或、-NRdC(O)NRd’Rd”所取代，或任選地與環(huán)基、雜環(huán)基、芳基以及雜芳基其中之一稠合；其中Rd、Rd’以及Rd”獨(dú)立地為氫、 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種具有如結(jié)構(gòu)式(Ⅰ)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、Y、Z、m、n以及p的定義請見說明書，本發(fā)明還涉及用該化合物抑制二肽基肽酶IV或VIII，或者治療II型糖尿病的方法。 |
| 國際公布 | 2005-09-22 WO2005/087235 英 |
