公開(公告)號(hào)
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CN1328247C
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公開(公告)日
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2007.07.25
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN03803560.X
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申請(qǐng)日期
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2003.02.04
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專利名稱
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用作緩激肽拮抗劑的在其甲基上具有取代基的N-聯(lián)苯甲基氨基環(huán)烷烴羧酰胺衍生物
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主分類號(hào)
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C07C237/24(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07C237/24(2006.01)I;C07D213/82(2006.01)I;C07D239/28(2006.01)I;C07D271/06(2006.01)I;C07D257/04(2006.01)I;C07D261/18(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D271/00(2006.01)I;C07D261/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.2.8 US 60/355,062;2002.9.12 US 60/410,172
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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默克公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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M·R·伍德;N·J·安東尼;M·G·博克;馮冬梅;S·D·庫杜克;蘇達(dá)世;衛(wèi)妙珍
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地址
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美國新澤西州
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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2003-02-04 PCT/US2003/003338
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進(jìn)入國家日期
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2004.08.09
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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鄒雪梅;譚明勝
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項(xiàng)
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具有通式I(3)的化合物及其藥學(xué)上可接受鹽: 其中,m是0或1,R6a是2-甲基-2H-四唑-5-基、3-甲基-1,2,4-二唑-5-基、CO2Ra或C(O)NHORa,其中Ra是C1-4烷基;R6b是氫、氟或氯;R3b是C1-4烷基;R5選自任選被1-5個(gè)鹵素原子取代或者被氰基取代的C1-4烷基,C3-6環(huán)烷基、異唑基、嘧啶基和任選被鹵素或三氟甲基取代的吡啶基及吡啶N-氧化物;R7a是氫或氟。
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摘要
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作為緩激肽B1拮抗劑或反相激動(dòng)劑的N-聯(lián)苯(取代甲基)氨基環(huán)烷烴羧酰胺衍生物,可用于治療或預(yù)防與緩激肽B1途徑相關(guān)的疼痛和炎癥等癥狀。
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國際公布
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2003-08-14 WO2003/066577 英
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