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一種異丙醇的合成方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 建德市新化化工有限責(zé)任公司/陳國(guó)建;吳建仲
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1962588A  
公開(kāi)(公告)日 2007.05.16  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200610154968.5  
申請(qǐng)日期 2006.11.29  
專(zhuān)利名稱(chēng) 一種異丙醇的合成方法  
主分類(lèi)號(hào) C07C31/10(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) C07C31/10(2006.01)I;C07C29/145(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 建德市新化化工有限責(zé)任公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 陳國(guó)建;吳建仲  
地址 311600浙江省杭州市建德新安江街道橋東路90號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 杭州九洲專(zhuān)利事務(wù)所有限公司  
代理人 陳繼亮  
國(guó)省代碼 浙江;33  
主權(quán)項(xiàng) 一種異丙醇的合成方法,其特征是:主要步驟如下: 1.1)、以丙酮為原料,以Ni-Co/AC催化劑,其中Ni-Co/AC催化劑的重量比組成為:Ni為10.0-70.0%,Co 1.0-30.0%,其余為活性炭組份; 1.2)、其中具體的操作條件為:常壓~2.0Mpa,溫度:70~200℃,酮液相空速:1.0~10.0h-1,氫酮摩爾比:3.0~15.0,催化劑用量:0.2~2.0m3酮(hr.m3催化劑); 1.3)、該反應(yīng)是在設(shè)計(jì)良好的氣體分布器下連續(xù)氣固多相列管式固定床下反應(yīng),反應(yīng)后物料以冷凝冷卻、氣液分離,氣相以循環(huán)壓縮機(jī)壓縮循環(huán)利用,液相進(jìn)入精餾塔分離提純,異丙醇作為產(chǎn)品采出,未反應(yīng)的丙酮返回到進(jìn)料系統(tǒng)。  
摘要 本發(fā)明涉及一種異丙醇的合成方法,以丙酮為原料,以Ni-Co/AC催化劑,其中Ni-Co/AC催化劑的組成為:Ni為10.0-70.0%,Co1.0-30.0%,其余為活性炭組份。該反應(yīng)在氣相進(jìn)行,采用連續(xù)式過(guò)程,其具體操作條件為壓力:常壓~2.0Mpa,溫度:70~200℃,酮液相空速:1.0~10.0h-1,氫酮摩爾比:3.0~15.0,催化劑用量:0.2~2.0m3酮(hr.m3催化劑)。丙酮由計(jì)量泵打入汽化器與氫氣按摩爾比混合預(yù)熱后進(jìn)入固定床反應(yīng),反應(yīng)后物料以冷凝冷卻、氣液分離,氣相以循環(huán)壓縮機(jī)壓縮循環(huán)利用,液相進(jìn)入精餾塔分離提純:異丙醇作為產(chǎn)品采出,未反應(yīng)的丙酮返回到進(jìn)料系統(tǒng)。本發(fā)明有益的效果是:本發(fā)明目的是提供一種氫化丙酮,氣固多相負(fù)載型鎳催化劑催化技術(shù),以降低某些次級(jí)反應(yīng),獲得高純度的醫(yī)藥和化妝品工業(yè)用異丙醇。  
國(guó)際公布  
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