一種噻唑烷二酮的衍生物及其藥用制劑的制備方法和應(yīng)用
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公開(公告)號(hào)
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CN1319956C
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公開(公告)日
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2007.06.06
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN03146838.1
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申請(qǐng)日期
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2003.09.12
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專利名稱
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一種噻唑烷二酮的衍生物及其藥用制劑的制備方法和應(yīng)用
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主分類號(hào)
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C07D277/34(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D277/34(2006.01)I;A61K31/425(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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深圳市�；涢T生物科技開發(fā)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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魯先治;寧志強(qiáng);胡偉明
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地址
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518000廣東省深圳市南山區(qū)科技園清華大學(xué)研究院C301A，28號(hào)信箱
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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深圳市千納專利代理有限公司
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代理人
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胡 堅(jiān)
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國省代碼
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廣東;44
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主權(quán)項(xiàng)
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一種噻唑烷二酮的衍生物，其特征在于，該化合物的結(jié)構(gòu)通式如下所示： 其中X、Y分別為C； L、M分別為O； R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11分別為H或烷基； Alk為C1-6烷撐； Ar為苯環(huán)。
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摘要
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本發(fā)明公開了一種PPARγ部分激活劑及其藥用制劑的制備方法和應(yīng)用，其結(jié)構(gòu)如通式(I)所示，其中，環(huán)Alk、M、Ar、X、Y、L、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11的定義同說明書。該類化合物作為核受體PPARγ的部分激活劑，即選擇性激活PPAR-γ的部分通路，可以用于治療Ⅱ型糖尿病及代謝綜合癥如高血壓、肥胖、胰島素抵抗、高血脂、高血糖、高血膽固醇、動(dòng)脈硬化、冠狀動(dòng)脈疾病及其他心血管疾病，并可以改善通常PPAR-γ激活劑所具有的副作用。
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國際公布
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