| 公開(公告)號 | CN1989128A |
| 公開(公告)日 | 2007.06.27 |
| 申請(專利)號 | CN200580024374.6 |
| 申請日期 | 2005.07.21 |
| 專利名稱 | 新的4-苯亞甲基-哌啶衍生物 |
| 主分類號 | C07D401/12(2006.01)I |
| 分類號 | C07D401/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.7.29 HU P0401522 |
| 申請(專利權(quán))人 | 匈牙利吉瑞大藥廠 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | I·博爾扎;C·霍瓦特;S·福爾考什;I·杰爾詹;J·納吉;S·科洛科;K·高爾戈齊;K·沙吉 |
| 地址 | 匈牙利布達(dá)佩斯 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-07-21 PCT/HU2005/000077 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.01.19 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 唐曉峰 |
| 國省代碼 | 匈牙利;HU |
| 主權(quán)項 | 式(I)新的4-苯亞甲基-哌啶衍生物 -其中含義為 X和Y獨立地為氫或鹵素原子，羥基，氰基，硝基，氨基，任選由一個鹵素原子或多個鹵素原子取代的C1-C4烷氨基，任選由一個鹵素原子或多個鹵素原子取代的芳氨基，任選由一個鹵素原子或多個鹵素原子取代的芳烷基氨基，任選由一個鹵素原子或多個鹵素原子取代的C1-C4烷基磺酰胺基，任選由一個鹵素原子或多個鹵素原子取代的C1-C4烷�；０坊蓟酋０坊�，C1-C4烷基磺酰氧基，羧基，三氟甲基，三氟甲氧基，C1-C4烷基-SO2-NH-CH2-，NH2-(CH2)1-4-SO2-NH-，NH2-(CH2)1-4-(CO)-NH-，氨磺�；鵞NH2-SO2-]，甲�；鵞-CHO]，氨基-甲基[-CH2-NH2]，羥甲基，C1-C4烷基，C1-C4烷氧甲基，鹵代甲基，四唑基，或C1-C4烷氧基，C1-C4烷氧羰基，C1-C6烷酰氧基，苯基或C1-C4烷氧基，任選由氨基取代，或 在特定的情況下，相鄰的X和Y基團(tuán)與一個或多個相同或不同的另外的雜原子和-CH＝和/或-CH2-基形成任選取代的4-7元的同環(huán)-或雜環(huán)，優(yōu)選嗎啉，吡咯，吡咯烷，氧代-或硫代-吡咯烷，吡唑，吡唑烷，咪唑，咪唑烷，氧代-或硫代-咪唑或咪唑烷，1，4-噁嗪，噁唑，噁唑烷，氧代-或硫代-噁唑烷，氧代-或硫代-噻唑烷，或3-氧代-1，4-噁嗪環(huán)， Z是氫或鹵素原子，硝基，氨基，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，氰基，三氟甲基，三氟甲氧基- 及其旋光對映體，外消旋化合物及鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及用作NMDA拮抗劑，特別是含有NR2B亞單位的受體拮抗劑和鎮(zhèn)痛劑的式(I)的新4-苯亞甲基-哌啶衍生物。 |
| 國際公布 | 2006-02-02 WO2006/010964 英 |
