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(R)-或(S)-蘭索拉唑的結(jié)晶方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 武田藥品工業(yè)株式會社/橋本秀雄;浦井征
公開(公告)號 CN1254473C  
公開(公告)日 2006.05.03  
申請(專利)號 CN01819816.3  
申請日期 2001.11.30  
專利名稱 (R)-或(S)-蘭索拉唑的結(jié)晶方法  
主分類號 C07D401/12(2006.01)I  
分類號 C07D401/12(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2000.12.1 JP 367757/00  
申請(專利權(quán))人 武田藥品工業(yè)株式會社  
發(fā)明(設(shè)計)人 橋本秀雄;浦井征  
地址 日本大阪府  
頒證日  
國際申請 2001-11-30 PCT/JP2001/010462  
進(jìn)入國家日期 2003.05.30  
專利代理機構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 黃益芬;巫肖南  
國省代碼 日本;JP  
主權(quán)項 一種制備(R)-2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亞磺酰基]-1H-苯并咪唑或(S)-2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2吡啶基]甲基]亞磺;鵠-1H-苯并咪唑晶體的方法,包括在0℃~35℃溫度下,從包含0.1g/mL~0.5g/mL的(R)-2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亞磺;鵠-1H苯并咪唑或(S)-2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2吡啶基]甲基]亞磺;鵠-1H-苯并咪唑的C1-4烷基乙酸酯溶液中結(jié)晶。  
摘要 本發(fā)明涉及一種制備(R)-蘭索拉唑或(S)-蘭索拉唑晶體的方法,包括在約0℃~約35℃溫度下,從包含約0.1g/mL~約0.5g/mL的(R)-蘭索拉唑或(S)-蘭索拉唑的C1-4烷基乙酸酯溶液中結(jié)晶。本發(fā)明生產(chǎn)方法能工業(yè)化大規(guī)模有效地生產(chǎn)(R)-蘭索拉唑或(S)-蘭索拉唑晶體。  
國際公布 2002-06-06 WO2002/044167 英  
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