方法名稱： |
11種卷柏屬藥材—穗花杉雙黃酮—HPLC |
應(yīng)用范圍： |
本方法適用于卷柏屬11種藥材中穗花杉雙黃酮含量的測定 |
方法原理： |
本品加氯仿索氏提取，再加甲醇加熱回流提取，經(jīng)液相色譜分離，在330 nm處測定峰面積，外標(biāo)法計(jì)算含量 |
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件： |
儀器 Agilent1100型高效液相色譜儀（美國惠普公司)、二極管陣列檢測器 色譜條件 色譜柱： Kromasil（250×4.6 mm，5 μm)；流動相：甲醇-0.050 mol/L磷酸二氫鈉溶液系統(tǒng)，梯度洗脫，0→28 min，甲醇50 % →58 %，30→35 min，甲醇58 %→70 %；流速：1.0 mL/min；柱溫：40 ℃；檢測波長：330 nm |
試樣制備： |
對照品溶液制備 精密稱取穗花杉雙黃酮對照品0.5 mg于10 mL容量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，配成0.05 mg/mL的對照品溶液。 供試品溶液制備 將11種卷柏藥材（江南卷柏S.m oellendorf ii Hieron、未定名卷柏S.sp.、二型卷柏S.biform is A. Br.、簿葉卷伯S.delicatu la （Desv.)Alston、深綠卷柏S. doederilein ii Hieron、單籽卷柏S.m onspors Spring、黑頂卷柏S. picta A. B r. 、卷柏S.tam a riscina Beauv. Spring、粗葉卷柏S1 trachyphyllaA. Br、翠云草S. uncinata （Desv.) Spring、兗州卷柏S.involvens （ Sw.) Spring)樣品粉碎，過20目篩，精密稱取約1 g，置索氏提取器中，加氯仿70 mL回流脫脂至無色，過濾，殘?jiān)鼡]凈氯仿后加入甲醇70 mL，加熱回流提取至溶液無色，過濾，提取液蒸干，殘?jiān)蛹状际谷芙獠⒍ㄈ葜?0 mL，搖勻，即得。 |
操作步驟： |
分別精密吸取穗花杉雙黃酮對照液以及11種卷柏屬藥材供試品溶液適量，注入液相色譜儀，按上述色譜條件測定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算穗花杉雙黃酮含量。 |
附件： |
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備注： |
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參考文獻(xiàn)： |
孫冬梅，羅文匯，李智勇..HPLC法測定11種卷柏屬藥材中穗花杉雙黃酮的含量.中藥材. 2006. 29（1)： 26～27 |
