方法名稱： |
金果欖藥材-巴馬汀和藥根堿的含量測(cè)定-HPLC-UV |
應(yīng)用范圍： |
用于金果欖藥材中巴馬汀和藥根堿的含量測(cè)定 |
方法原理： |
本品細(xì)粉加甲醇浸泡、超聲提取，經(jīng)反相液相色譜分離，在345nm處測(cè)定峰面積，外標(biāo)法計(jì)算含量。 |
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件： |
儀器設(shè)備 LC-10A 高效液相色譜儀；SPD-10A紫外可見光檢測(cè)器；；C-R7Ae plus 處理器。 色譜條件 色譜柱：CLC-ODS柱(6.0mm ×150. 00mm) (日本島津)；流動(dòng)相：水-乙腈(1∶1)；柱溫：25 ℃；檢測(cè)波長(zhǎng)：345 nm；流速：1ml·min-1。 |
試樣制備： |
對(duì)照品溶液的制備 精取巴馬汀、藥根堿對(duì)照品約1mg ,置10ml 量瓶中，用甲醇溶解定容，分別配制成0.120、0.103mg·ml-1的對(duì)照品貯備液。精密量取巴馬汀和藥根堿對(duì)照品貯備液0. 6ml 分別置5ml量瓶中，甲醇稀釋定容，即得。 供試品溶液的制備 精密稱取藥材樣品干燥粉末各約1g，分別入25ml甲醇浸泡1 h，超聲提取1h，各取上清液約2ml離心(8000r·min-1)，上清液微孔濾膜過濾，即得。 |
操作步驟： |
在選定的色譜條件下，分別吸取對(duì)照品和供試品溶液各5μl進(jìn)樣，測(cè)定峰面積值，按外標(biāo)法計(jì)算含量 |
附件： |
點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:www.gydjdsj.org.cn) |
備注： |
|
參考文獻(xiàn)： |
楊宏.王天志.杜蕾蕾等. RP-HPLC測(cè)定金果欖藥材中巴馬汀和藥根堿的含量.華西藥學(xué)雜志. 2004，19(3):195～196 |
