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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 >> 藥學理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:銀杏提取物--內(nèi)酯類含量測定--HPLC法中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

銀杏提取物--內(nèi)酯類含量測定--HPLC法

  
方法名稱:
  提取物--內(nèi)酯類含量測定--HPLC法
應用范圍:
  用于銀杏提取物中萜內(nèi)酯類化合物的定量測定
方法原理:
 銀杏提取物以30%甲醇溶解,過酸性化鋁吸附柱凈化,經(jīng)液相色譜儀分離,示差折光檢測器測定峰面積,外標法計算含量。
儀器設(shè)備及實驗條件:
 

儀器設(shè)備  HP1050高效液相色譜儀;

    色譜條件  色譜柱:SUPELCO Cl8柱(250mm×4.6mm,5μm);流動相:四氫呋喃-甲醇-水(1:8:15);檢測器:示差折光檢測器;柱溫:34℃;流速:0.5ml/min;檢測器溫度:35℃;進樣量:50μL。
試樣制備:
 

對照品溶液的制備  精密稱取銀杏內(nèi)酯A、銀杏內(nèi)酯B、銀杏內(nèi)酯C白果內(nèi)酯對照品適量,分別加甲醇溶解,配成100μg/mL的對照品貯備溶液。用30%甲醇稀釋成含銀杏內(nèi)酯A、銀杏內(nèi)酯B、銀杏內(nèi)酯C和白果內(nèi)酯75μg/mL的對照品溶液。

供試品溶液的制備  準確稱取銀杏提取物4mg,置于2ml容量瓶,30%甲醇溶解后,加30%甲醇至刻度線,搖勻。溶液過酸性氧化鋁吸附柱,即得。
操作步驟:
  依上述方法制備供試品溶液,取50μL注入液相色譜儀進行測定,由峰面積計算含量。
附件:
  點擊下載 (解壓密碼:gydjdsj.org.cn)
備注:
 
參考文獻:
  秦燕,何新英,莊慧娣等.HPLC測定銀杏提取物中主要黃酮和萜內(nèi)酯含量的優(yōu)化方法.上海第二醫(yī)科大學學報.2003,23(3):234-236
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