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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:含當(dāng)歸制劑---安替克膠囊及當(dāng)歸---阿魏酸的含量測(cè)定方法---HPLC法中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

含當(dāng)歸制劑---安替克膠囊及當(dāng)歸---阿魏酸的含量測(cè)定方法---HPLC法

  
方法名稱:
  含當(dāng)歸制劑---安替克膠囊及當(dāng)歸---阿魏酸的含量測(cè)定---HPLC法
應(yīng)用范圍:
  安替克膠囊及當(dāng)歸中阿魏酸的定量分析方法
方法原理:
 本品內(nèi)容物及當(dāng)歸細(xì)粉加甲醇回流提取,乙醚萃取后經(jīng)液相色譜分離,在313nm處測(cè)定阿魏酸峰面積,標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算含量。
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器設(shè)備  Beckman HPLC儀(配125高壓雙泵,168二極管陣列檢測(cè)器,IBM PS/2微機(jī));

色譜條件  色譜柱:Uitasphere ODS C18柱,4.6mm×250mm,5μm;流動(dòng)相:甲醇-1%冰醋酸水溶液組成(35:65);檢測(cè)波長(zhǎng):313nm;流速:l.2mL/min。
試樣制備:
 

標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備  精密稱取阿魏酸對(duì)照品2.42mg,以甲醇溶解,定容于10mL量瓶中;準(zhǔn)確吸取0.4,0.8,1.21.6,2.0mL分別置2mL量瓶中,加甲醇稀釋至刻度;進(jìn)樣,以進(jìn)樣量對(duì)峰面積回歸,即得。

供試品溶液的制備  精密稱取安替克膠囊內(nèi)容物1.5g,當(dāng)歸細(xì)粉1.125g,分別置索氏提取器中,加甲醇回流提取3h;回收甲醇,殘?jiān)铀?0mL,轉(zhuǎn)入分液漏斗中,加乙醚萃取3次(每次20mL),合并乙醚液,揮干,殘?jiān)蛹状级ㄈ葜?mL,即得。
操作步驟:
  吸取供試品溶液各20μL,注入液相色譜儀,測(cè)定峰面積,標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算樣品中阿魏酸的含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:www.gydjdsj.org.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  王曉娟,謝國(guó)芳,王劍波.HPLC法測(cè)定安替可膠囊及當(dāng)歸中阿魏酸的含量.西北藥學(xué)雜志.1997,12(4):149
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