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視康滴眼液—大黃酚的測(cè)定方法—HPLC

  
方法名稱:
  視康滴眼液—大黃酚的測(cè)定— HPLC
應(yīng)用范圍:
  本方法適用于視康滴眼液中大黃酚含量的測(cè)定
方法原理:
 本品加濃鹽酸加熱后乙醚萃取,經(jīng)液相色譜分離,在254 nm處測(cè)定峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器  Waters 高效液相色譜儀:Waters 510泵,Waters486檢測(cè)器,7725進(jìn)樣閥,Echrom 98 色譜數(shù)據(jù)處理工作站(大連依利特科學(xué)儀器有限公司)

色譜條件

色譜柱:NovaPak C183.9 mm×150 mm)

流動(dòng)相:0.1 %磷酸—甲醇(25∶75)

流速: 1.0 mL/min

檢測(cè)波長(zhǎng):254 nm

柱溫:20 ℃

進(jìn)樣量:20 μL
試樣制備:
 

對(duì)照品溶液制備    精密稱取經(jīng)五化二磷減壓干燥至恒重的大黃酚對(duì)照品3.0 mg,以適量甲醇溶解;然后轉(zhuǎn)移至100 mL量瓶中,加甲醇至刻度,得標(biāo)準(zhǔn)貯備液30 μg/mL。精密吸取上述溶液1 mL,分別置10 mL量瓶中,并加甲醇至刻度,即得3 μg/mL的對(duì)照品溶液。

    供試品溶液制備    精密吸取視康滴眼液50 mL,加濃鹽酸5 mL,置沸水浴加熱30 min,立即冷卻,用乙醚100 mL分3次萃。40、30、30 mL),合并醚液,自然揮干,所得殘?jiān)眉状既芙獠⒍ㄈ葜?0 mL,得供試品溶液。
操作步驟:
  分別精密吸取大黃酚對(duì)照液以及視康滴眼液供試品溶液各20 μL,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算大黃酚含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:www.gydjdsj.org.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  賈玲昌等. HPLC 法測(cè)定視康滴眼液中大黃酚的含量. 江蘇藥學(xué)與臨床研究.2004,12(4):18~20
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