中西藥分類 |
西藥
|
作用分類 |
預(yù)防用生物制品\抗毒素及免疫血清
|
英文名 |
Diphtheria Antitoxin*
|
漢語拼音 |
|
別名 |
|
藥物組成 |
|
性狀 |
液體白喉抗毒素為無色或淡黃色的澄明液體,含適量防腐劑,長期貯存后可析出少量能搖散的沉淀。凍干抗毒素為白色或乳白色的疏松體,加入規(guī)定量滅菌注射用水溶解后的外觀與液體抗毒素相同。
|
功效 |
|
主治 |
|
用途 |
用于預(yù)防或治療白喉。
|
方解 |
|
藥理作用 |
本品系用白喉類毒素免疫馬匹,所獲得的血漿或血清經(jīng)胃蛋白酶消化后,用硫酸銨鹽析法純化獲得的抗毒素球蛋白制成,白喉抗毒素具有中和白喉毒素的效能。
|
體內(nèi)過程 |
本品含有特異性抗體,具有中和白喉毒素的作用。人體注入白喉抗毒素,使機(jī)體及時(shí)獲得被動免疫效果。
|
劑型 |
注射劑
|
規(guī)格 |
注射劑:預(yù)防用:1000IU/支;治療用:8000IU/支。
|
用法用量 |
用法:
1.已出現(xiàn)白喉癥狀者應(yīng)及早注射抗毒素治療。未經(jīng)白喉類毒素免疫注射或免疫史不清者,如與白喉患者密切接觸,可注射抗毒素進(jìn)行緊急預(yù)防,但也應(yīng)同時(shí)開始白喉類毒素預(yù)防注射,以獲得持久免疫。
2.皮下注射應(yīng)在上臂三角肌附著處,同時(shí)注射類毒素時(shí)注射部位需分開。肌內(nèi)注射應(yīng)在上臂三角肌中部或臀大肌外上部。只有經(jīng)過皮下或肌內(nèi)注射未發(fā)生異常反應(yīng)者,方可作靜脈注射。靜脈注射應(yīng)緩慢,開始每分鐘不超過1ml,以后每分鐘亦不超過4ml。一次靜脈注射不應(yīng)超過40ml,兒童每公斤體重不宜超過0.8ml。亦可將抗毒素加入葡萄糖注射液、氯化鈉注射液等液體中靜脈點(diǎn)滴。靜脈注射前應(yīng)將安瓿在溫水中加溫至接近體溫,注射中如發(fā)現(xiàn)異常反應(yīng),應(yīng)立即停止注射。
用量:
1.預(yù)防 1次皮下或肌內(nèi)注射1000-2000lU。
2.治療 應(yīng)力爭早期大量注射,用量可參考下表。
偽膜侵犯范圍注射與發(fā)病相距時(shí)間(小時(shí)) 應(yīng)注射抗毒素劑量(IU)
偽膜侵犯范圍:一側(cè)扁桃體,與發(fā)病相距時(shí)間(小時(shí))24,應(yīng)注射抗毒素劑量(IU)
8000;與發(fā)病相距時(shí)間(小時(shí))48,應(yīng)注射抗毒素劑量(IU)16000;與發(fā)病相距時(shí)間(小時(shí))72,應(yīng)注射抗毒素劑量(IU)24000。偽膜侵犯范圍:二側(cè)扁桃體,與發(fā)病相距時(shí)間(小時(shí))24,應(yīng)注射抗毒素劑量(IU)16000;與發(fā)病相距時(shí)間(小時(shí))48,應(yīng)注射抗毒素劑量(IU)32000
與發(fā)病相距時(shí)間(小時(shí))72,應(yīng)注射抗毒素劑量(IU) 48000。偽膜侵犯范圍:二側(cè)扁桃體,懸雍垂、鼻咽或喉部,與發(fā)病相距時(shí)間(小時(shí))24 ,應(yīng)注射抗毒素劑量(IU)24000;與發(fā)病相距時(shí)間(小時(shí))48,應(yīng)注射抗毒素劑量(IU)48000;與發(fā)病相距時(shí)間(小時(shí))72,應(yīng)注射抗毒素劑量(IU)72000。偽膜侵犯范圍:白喉病變僅限于鼻部 ,應(yīng)注射抗毒素劑量(IU)8000-16000。
|
不良反應(yīng) |
1.過敏性休克 可在注射中或注射后數(shù)分鐘至數(shù)十分鐘內(nèi)突然發(fā)生;颊咄蝗槐憩F(xiàn)抑郁或煩躁、臉色蒼白或潮紅、胸悶或氣喘、出冷汗、惡心或腹痛、脈搏細(xì)速、血壓下降、重者神智昏迷或虛脫,如不及時(shí)搶救可以迅速死亡。輕者注射腎上腺素后即可緩解,重者需輸液、輸氧,使用升壓藥物以維持血壓,并使用抗過敏藥物及腎上腺皮質(zhì)激素等進(jìn)行搶救。
2.血清病 主要癥狀為蕁麻疹、發(fā)熱、淋巴結(jié)腫大、局部浮腫,偶有蛋白尿、嘔吐、關(guān)節(jié)痛,注射部位可出現(xiàn)紅斑、瘙癢及水腫。一般系在注射后7-14天發(fā)病,稱為延緩型。亦有在注射后2-4天發(fā)病,稱為加速型。對以上癥狀可進(jìn)行對癥治療,可使用鈣劑或抗組織胺藥物,一般數(shù)日或十?dāng)?shù)日即可痊愈。
|
注意事項(xiàng) |
本品分液體及凍干兩種劑型。
1.制品混濁有搖不散的沉淀、異物或安瓿有裂紋、標(biāo)簽不清、過期失效者均不可使用。安瓿打開后一次用完。凍干制品應(yīng)按標(biāo)簽上規(guī)定的量加入滅菌注射用水,輕搖使之完全溶解。
2.每次注射時(shí)必須保存詳細(xì)記錄,包括姓名、性別、年齡、住址、注射次數(shù)、上次注射后的反應(yīng)情況,本次過敏試驗(yàn)結(jié)果及注射后反應(yīng)情況,所用抗毒素的生產(chǎn)單位及批號等。
3.注射用具及注射部位應(yīng)嚴(yán)格消毒。注射器宜專用,如不能專用,則用后應(yīng)徹底清洗處理,最好干烤或高壓蒸氣滅菌。如同時(shí)注射類毒素時(shí),注射器需分開。
4.使用本品必須特別注意,防止過敏反應(yīng)。注射前需詳細(xì)詢問既往過敏史。凡本人及直系親屬曾有支氣管哮喘、枯草熱、濕疹或血管神經(jīng)性水腫等病史,或?qū)δ撤N物質(zhì)過敏,或本人過去注射過馬血清制劑者,均需特別注意防止過敏反應(yīng)的發(fā)生。
注射本品前必須先做過敏試驗(yàn),即用氯化鈉注射液將抗毒素稀釋10倍(0.1ml抗毒素加0.9ml氯化鈉注射液)在前臂掌側(cè)皮內(nèi)注射0.05ml,觀察30分鐘。注射部位無明顯反應(yīng)者即為陰性,可在嚴(yán)格觀察下直接注射抗毒素。如注射局部出現(xiàn)皮丘增大、紅腫、浸潤,特別是形似偽足或有癢感者為陽性反應(yīng),必須按脫敏法進(jìn)行注射。如注射局部反應(yīng)特別嚴(yán)重或除局部反應(yīng)外伴有全身反應(yīng),如蕁麻疹、鼻咽刺癢、噴嚏等,則為強(qiáng)陽性反應(yīng),應(yīng)盡量避免接種本品。如必須使用時(shí),則應(yīng)采用脫敏注射,并做好一切準(zhǔn)備,一旦發(fā)生過敏性休克立即搶救。
無過敏史或過敏反應(yīng)陰性者,也并非沒有發(fā)生過敏性休克的可能。為慎重起見,可先注射小量于皮下,觀察30分鐘無異常反應(yīng),再將全量注射于皮下或肌內(nèi)。
脫敏注射:即在一般情況下,用氯化鈉注射液將抗毒素稀釋10倍,分小量數(shù)次作皮下注射,每次注射后觀察30分鐘。第1次可注射10倍稀釋后的抗毒素0.2ml,觀察無紫紺、氣喘或顯著呼吸短促、脈搏加速時(shí),即可注射第2次0.4ml,如仍無反應(yīng)則可注射第3次0.8ml,如仍無反應(yīng)即可將安瓿中未稀釋的抗毒素全量作皮下或肌內(nèi)注射。有過敏史或過敏試驗(yàn)強(qiáng)陽性者,應(yīng)將第1次注射量和以后的遞增量適當(dāng)減少,分多次注射,以免發(fā)生劇烈反應(yīng)。
門診病人在注射本品后,需至少觀察30分鐘,無不良反應(yīng)時(shí)方可離開。
|
貯藏 |
于2-8℃避光干燥處保存和運(yùn)輸,自效價(jià)檢定合格之日起,抗毒素裝20%(不低于16%)超量者,液體制品效期為5年,凍干制品效期為7年;裝10%(不低于8%)超量者,液體制品效期為3年,凍干制品效期為5年。
|
備注 |
*號為英文名國際非專利藥名(International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances ,簡稱INN)或無國際專利藥名
|