| 別名 | |
| 漢語拼音 | xie li xiao jiao nang |
| 英文名 | Xie li xiao capsules |
| 標(biāo)準(zhǔn)號 | WS3-B-2547-97 |
| 藥物組成 | 黃連（酒炙)404g，蒼術(shù)（炒)404g，白芍（酒炙)404g，木香202g，吳茱萸（鹽炙)202g，厚樸（姜炙)303g，檳榔202g，枳殼（炒)303g，陳皮202g，澤瀉202g，茯苓303g，甘草202g。 |
| 處方來源 | 藥品標(biāo)準(zhǔn)-中藥成方制劑標(biāo)準(zhǔn)1997年 |
| 劑型 | |
| 性狀 | 本品為膠囊劑，內(nèi)容物為棕黃色至棕褐色顆粒；氣微香，味苦。 |
| 功效 | 清熱燥濕，行氣止痛，化濁止痢。 |
| 主治 | 濕熱瀉痢，泄瀉急迫，瀉而下爽，大便黃褐色或便膿血，肛門灼熱，腹痛，里急后重，心煩，口渴，小便黃赤，舌質(zhì)紅，苔薄黃或黃膩，脈濡數(shù)。急性腸炎，結(jié)腸炎，痢疾等見上述癥候者。 |
| 用法用量 | 口服。每次3粒，日3次。 |
| 用藥禁忌 | |
| 制備方法 | 以上十二味，取部份黃連、茯苓粉碎成細(xì)粉；木香、蒼木、枳殼、厚樸、陳皮提取揮發(fā)油，殘渣與剩余各藥加水煎煮二次，第一次2小時，第二次1.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.1（60℃)，冷卻，加乙醇使含醇量為65%，靜置；取上清液回收乙醇，濃縮至相對密度為1.3-1.33（60℃)的清膏，加入上述黃連、茯苓細(xì)粉，混勻，干燥，粉碎，制粒，噴加揮發(fā)油，裝入膠囊，制成1000粒，即得。 |
| 檢查 | 應(yīng)符合膠囊劑項下有關(guān)的各項規(guī)定（附錄ⅠJ)。 |
| 鑒別 | （1)取本品：置顯微鏡下觀察：不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無色，遇水合氯醛液溶化；菌絲無色或淡棕色，直徑4-6μm。纖維束鮮黃色，壁稍厚，紋孔明顯。 （2)取本品內(nèi)容物1g，加乙醚10ml，振搖10分鐘，濾過，濾液揮干，加新制的2%香草醛硫酸溶液2滴，顯紫紅色。 （3)取本品內(nèi)容物0.7g，加乙醇20ml，回流提取2小時，濾過，濾液濃縮至5ml，作為供試品溶液。另取鹽酸小蘗堿對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇-冰醋酸-水（7:1:2)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的一個黃色熒光斑點。 （4)取本品內(nèi)容物5g，加乙醇50ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水30ml使溶解，用水飽和的正丁醇提取2次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用水20ml洗滌，棄去水液，正丁醇液置水浴上濃縮至約1ml，加適量中性氧化鋁在水浴上拌勻干燥，裝入一預(yù)先裝填好的中性氧化鋁小柱（100-200目，2g，內(nèi)徑約10mm)頂部，以醋酸乙酯-甲醇（1:1)50ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥甙對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇（4:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，熱風(fēng)吹至斑點顯色清晰，供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的藍(lán)紫色斑點。 |
| 含量測定 | |
| 浸出物 | |
| 規(guī)格 | 0.35g/粒（每1g相當(dāng)于原藥材9.57g) |
| 貯藏 | 密封，置干燥處。 |
| 備注 |
