| 公開(公告)號 | CN101111480A |
| 公開(公告)日 | 2008.01.23 |
| 申請(專利)號 | CN200580047461.3 |
| 申請日期 | 2005.11.30 |
| 專利名稱 | 取代的吡啶酮衍生物 |
| 主分類號 | C07D213/64(2006.01)I |
| 分類號 | C07D213/64(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P5/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I; |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.12.1 JP 348159/2004 |
| 申請(專利權(quán))人 | 萬有制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 大岳憲一;菅卓哉;鴇田滋 |
| 地址 | 日本東京都 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-11-30 PCT/JP2005/022407 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.07.30 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 劉 冬;黃可峻 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 一種式(I)表示的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽： 其中A表示式(III-1)的基團： 或式(III-2)的基團： 其中 R3表示氫原子，或任選被低級烷基、鹵代-低級烷基、環(huán)烷基、鹵原子或羥基取代的環(huán)烷基； R4表示氫原子、羥基、鹵原子、低級烷基、鹵代-低級烷基、低級烷氧基、鹵代-低級烷氧基、低級烷氧基-低級烷基或鹵代-低級烷氧基-低級烷基； m表示0或1；n表示0、1或2； R1各自獨立地表示氫原子、羥基、鹵原子、低級烷基、鹵代-低級烷基、低級烷氧基、鹵代-低級烷氧基、低級烷氧基-低級烷基或鹵代-低級烷氧基-低級烷基； R2表示羥基、鹵原子、低級烷基、鹵代-低級烷基、低級烷氧基、鹵代-低級烷氧基、低級烷氧基-低級烷基或鹵代-低級烷氧基-低級烷基，或R2表示式(I)中式(II)的基團： 其中A具有與上相同的含義； p表示0-4； X表示碳原子或氮原子； X1至X4各自獨立地表示任選被低級烷基、低級烷氧基、鹵代-低級烷氧基或鹵原子取代的碳原子。 |
| 摘要 | 式(I)化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其中，A表示式(III-1)；R3為氫、低級烷基等；m為0或1；R1為氫原子、鹵原子等，R2為氫等；p為0-4；X為碳原子或氮原子；和X1-X4為低級烷基等。這些化合物具有與拮抗組胺H3受體結(jié)合效能，或具有抑制組胺H3受體常量活性的效能，且用于肥胖、糖尿病等的治療。 |
| 國際公布 | 2006-06-08 WO2006/059778 日 |
