別名 |
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漢語拼音 |
zhen huang wan
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英文名 |
Zhen huang pills
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標(biāo)準(zhǔn)號(hào) |
WS3-B-1575-93
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藥物組成 |
珍珠40g,牛黃160g,三七320g,黃芩提取物200g,冰片10g,豬膽汁200g,薄荷油20g。
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處方來源 |
藥品標(biāo)準(zhǔn)-中藥成方制劑標(biāo)準(zhǔn)1993年
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劑型 |
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性狀 |
本品為膠囊劑,內(nèi)容物為黃色至深黃色粉末;氣香,味辛涼而苦。
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功效 |
清熱解毒,消腫止痛。
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主治 |
咽喉腫痛,瘡瘍熱癤。
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用法用量 |
口服。每次2粒,日3次。外用,取藥粉用米醋或冷開水調(diào)成糊狀,敷患處。
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用藥禁忌 |
患處破爛、出膿者不可外敷。
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制備方法 |
以上七味,除薄荷油外,三七粉碎成細(xì)粉,與豬膽汁混勻,干燥,研成細(xì)粉;珍珠研磨或水飛成極細(xì)粉,牛黃、冰片研細(xì),將黃芩提取物與上述各粉末混勻:噴加薄荷油,過篩,混勻,裝入膠囊,即得。
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檢查 |
應(yīng)符合膠囊劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(附錄16頁(yè))。
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鑒別 |
(1)取本品0.2g,置試管中,加水?dāng)嚢?-4次,每次8-10ml,棄去水溶液,試管底部可見類白色的沉淀物;取沉淀物少許,加水合氯醛透化后,置顯微鏡下觀察:不規(guī)則碎塊無色或淡綠色,半透明,有光澤,有時(shí)可見細(xì)密波狀紋理。另取剩余沉淀物加醋酸液(2mol/L)約3ml使溶解,濾過,濾液加草酸銨試液2-3滴,即生成白色沉淀;沉淀不溶于醋酸,但溶于鹽酸。
(2)取本品1g,加石油醚(60-90℃)提取3次,每次5ml,棄去石油醚液,繼用乙醇提取2次,每次3ml,合并提取液,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)右掖?ml使溶解,濾過,取濾液分置二支試管中,一管加醋酸鉛試液2-3滴,生成橘紅色沉淀;另一管加鎂粉約0.1g,鹽酸3-4滴,逐漸顯棕紅色。
(3)取本品0.6g,加醋酸乙酯2ml,振搖數(shù)分鐘,濾過,濾液作為供試品溶液。另分別取牛黃、干燥的豬膽汁各約50mg,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄57頁(yè))試驗(yàn),吸取上述三種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-石油醚(60-90℃)(8:4:2:1)為展開劑,展開距離約為6cm,取出,晾干,噴以5%磷鉬酸乙醇溶液,在100℃烘數(shù)分鐘。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
(4)取本品0.4g,加甲醇2ml,振搖數(shù)分鐘,濾過,濾液作為供試品溶液。另取三七對(duì)照藥材約0.1g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄57頁(yè))試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)為展開劑,展開距離約為6cm,取出,晾干,噴以1%香草醛硫酸溶液(必要時(shí)稍加熱)。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的3-4個(gè)藍(lán)紫至紫紅色斑點(diǎn)。
(5)取本品0.5g,加氯仿2ml,振搖數(shù)分鐘,濾過,濾液作為供試品溶液。另取薄荷油1滴加氯仿0.5ml使溶解,作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄57頁(yè))試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以苯-丙酮(9:0.5)為展開劑,展開距離約為6cm,取出,晾干,噴以1%香草醛硫酸溶液,稍加熱。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
(6)取冰片對(duì)照品約15mg,加氯仿0.5ml使溶解,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄57頁(yè))試驗(yàn),吸取上述對(duì)照品溶液及(鑒別)(5)項(xiàng)下的供試品溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以苯為展開劑,展開距離約為6cm,取出,晾干,噴以1%香草酸硫酸溶液。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的兩個(gè)紅棕或紫紅色斑點(diǎn)。
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含量測(cè)定 |
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浸出物 |
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規(guī)格 |
0.2g/粒
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貯藏 |
密封。
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備注 |
黃芩提取物制法:取黃芩250g,加水煎煮二次,第一次2小時(shí),第二次1小時(shí),合并煎液,濾過,濾液加入明礬溶液(取明礬7.5g,加沸水適量使溶解,即得),邊加邊攪拌,靜置24小時(shí),濾過,沉淀物用水少量洗滌,干燥,粉碎,即得。
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