| 別名 | |
| 漢語拼音 | niao du ling guan chang ye |
| 英文名 | Niao du ling guan chang solution |
| 標(biāo)準(zhǔn)號 | WS3-B-3839-98 |
| 藥物組成 | 甲組:大黃200g，連翹600g，龍骨（煅)600g，蒺藜200g，牡蠣（煅)600g，丹參300g，桂枝200g，地榆600g，槐米1200g，鉤藤600g，青黛180g，梔子200g，黃柏200g，土茯苓1000g，金銀花600g，乙組:生曬參10g，麥冬10g，枸杞20g，白茅根20g，紅花7g。 |
| 處方來源 | 藥品標(biāo)準(zhǔn)-中藥成方制劑標(biāo)準(zhǔn)1998年 |
| 劑型 | |
| 性狀 | 甲組:為灰綠色的粉末;味淡。乙組:為棕褐色的液體;味淡。 |
| 功效 | 通腑泄?jié)幔蛳[。 |
| 主治 | 全身浮腫，惡心嘔吐，大便不通，無尿少尿，頭痛煩躁，舌黃，苔膩，脈實(shí)有力，以及各種原因引起的腎功能衰竭，氮質(zhì)血癥及腎性高血壓。 |
| 用法用量 | 將甲、乙組（甲組10g、乙組100ml)混合，搖勻，每次灌腸，日1-2次。 |
| 用藥禁忌 | 患者有直腸疾病或腹瀉每日3次以上者，慎用。 |
| 制備方法 | 甲組:以上十五味，龍骨、牡蠣粉碎成粉粉，與其余大黃等十三味加水煎煮三次，第一次3小時(shí)，第二、三次分別為2小時(shí)，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.25-1.30（60℃)，減壓干燥，粉碎成細(xì)粉，分裝，即得。乙組:以上五味，加入85%乙醇，浸漬30分鐘，加熱回流提取四次，每次2小時(shí)，濾過，濾液合并，回收乙醇，加水適量，加活性炭脫色，調(diào)pH值至6.5，加入適量乙醇溶解的羥苯乙酯0.5g及苯甲酸鈉3g，混勻，加水調(diào)整至1000ml，分裝，即得。 |
| 檢查 | 甲組:應(yīng)符合散劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。乙組:乙醇量不得過10%。甲乙混合后的混懸液，pH值應(yīng)為6.5-8.0。 |
| 鑒別 | 甲組（1)取本品5g，加氫氧化鈉試液5ml濕潤，加纖維素粉適量，研勻至松散，加乙醚超聲處理3次（50、40、40ml，每次10分鐘，傾出乙醚液，合并（藥渣備用)，乙醚揮散至約50ml，用5%鹽酸溶液50ml振搖提取1次，乙醚液備用，酸水液用10%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至10-11，用乙醚提取3次，每次20ml，合并乙醚液，揮干，殘?jiān)勇确?ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃柏對照藥材1g，加甲醇10ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液濃縮至約2ml，作為對照藥材溶液。再取鹽酸小檗堿對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取供試品溶液5μl，對照藥材溶液、對照品溶液各1μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨試液（6：3：1.5：1.5：O.5)為展開劑，置氨蒸氣飽和的層析缸內(nèi)，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn);在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的一個(gè)黃色熒光斑點(diǎn)。（2)�。坭b別］（1)項(xiàng)下供試品溶液，濃縮至約0.5ml，作為供試品溶液。另取鉤藤對照藥材1g，加氨水濕潤后，用氯仿6ml超聲處理20分鐘，濾過，濾液濃縮至約0.5ml，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-丙酮-甲醇-氨試液（10：4：O.5：O.1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液，日光下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。（3)取［鑒別］（1)項(xiàng)下的備用乙醚液，濃縮至約2ml，作為供試品溶液。另取靛藍(lán)對照品、靛玉紅對照品，分別加氯仿制成飽和溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以苯-氯仿-丙酮（5：4：1)為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，分別顯相同的藍(lán)色和紅色斑點(diǎn)。（4)�。坭b別］（1)項(xiàng)下的備用藥渣，用鹽酸調(diào)至pH值1-2，加乙醚超聲處理3次，每次40ml，各10分鐘，傾出乙醚液，合并，濃縮至約0.5ml，作為供試品溶液。另取大黃對照藥材1g，加甲醇10ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液濃縮至約1ml，作為對照藥材溶液。再取大黃素對照 品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取供試品溶液5μl，對照藥材溶液、對照品溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯-甲酸（6：2：0.1)為展開劑，展開，取出，晾干，置氨蒸氣中熏后，日光下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn);在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。乙組（1)取本品60ml，加乙醚振搖提取2次，每次30ml，棄去乙醚液，水層再用醋酸乙酯振播提取2次，每次30ml，合并醋酸乙酯液，備用。水層再用水飽和的正丁醇振搖提取3次（30、20、20ml)，合并正丁醇液，用等體積氨試液分別洗滌2次，再用等體積正丁醇飽和的水洗滌2次，正丁醇液蒸干，殘?jiān)蛹状?.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參皂甙Rg1對照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取供試品溶液10μl，對照品溶液2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10)10℃以下放置分層的下層液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘數(shù)分鐘，日光下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。（2)�。坭b別］（1)項(xiàng)下的備用醋酸乙酯液，揮干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取枸杞子對照藥材1g，用少量水濕潤，加醋酸乙酯5ml振搖提取，取上清液，揮干，殘?jiān)蛹状?ml溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各3μl分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸（15：6：O.5)為展開劑，展開，取出，晾干，立即置外光燈（365nm)下檢視，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 |
| 含量測定 | |
| 浸出物 | |
| 規(guī)格 | 甲組每瓶裝20g/瓶；乙組200ml/瓶。 |
| 貯藏 | 密封，置陰涼干燥處。 |
| 備注 |
