| 鑒別 |
（1)取本品2.5g，研細，置具塞錐形瓶中，加乙醚10ml，振搖10分鐘，靜置30分鐘，濾過，濾液置蒸發(fā)皿中，揮去乙醚，殘渣加5%香草醛硫酸溶液2-3滴,即顯紫色。（2)取本品4.0g，研細，置100ml錐形瓶中，加乙醇25ml，水浴加熱回流1小時，放至室溫，濾過，濾液作為供試品溶液。另取黃柏對照藥材0.5g，加乙醇25ml，水浴加熱回流10分鐘，放至室溫，濾過，濾液作為對照藥材溶液。再取鹽酸小檗堿對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取供試品溶液5μl、對照藥材及對照品溶液各1μl,分別點于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇－冰醋酸－水（7:1:2)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材及對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的黃色熒光斑點。（3)取芍藥甙對照品，加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸�。坭b別］（2)項下的供試品溶液5μl及對照品溶液1μl,分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿－甲醇－醋酸乙酯（5:2:1.2)為展開劑,展開,取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱數(shù)分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。
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