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多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白擬肽抑制劑及其應(yīng)用

公開(公告)號(hào) CN1854151A  
公開(公告)日 2006.11.01  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200510025541.0  
申請(qǐng)日期 2005.04.29  
專利名稱 多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白擬肽抑制劑及其應(yīng)用  
主分類號(hào) C07K7/06(2006.01)I  
分類號(hào) C07K7/06(2006.01)I;A61K38/08(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P25/36(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 上海南方模式生物科技發(fā)展有限公司;上海生物泰生命科學(xué)研究有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 費(fèi) 儉;崔大敷;丁金國(guó)  
地址 201203上海市張江科技工業(yè)區(qū)蔡倫路88號(hào)2棟4樓  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司  
代理人 徐 迅  
國(guó)省代碼 上海;31  
主權(quán)項(xiàng) 一種下式I表示的抑制劑,或其藥學(xué)上可接受的鹽 [Xaa0]-[Xaa1]-[Xaa2]-[L-脯酸]-[Xaa3]-[Xaa4] (I) 式中, Xaa0是L-Phe、L-Fbz、或L-Bip; Xaa1是選自下組的氨基酸:Ala、Ile、Leu、Phe、Pro、Trp、Tyr、Val; Xaa2是選自下組的氨基酸:Ala、Gly、Ser、Thr; Xaa3是無,或選自下組的氨基酸:Tbz、Ala、Ile、Leu、Phe、Pro、Trp、Tyr、Val;或是由上述2-5個(gè)氨基酸構(gòu)成肽段; Xaa4是無,或選自下組的氨基酸:Ala、Gly; 并且所述的抑制劑結(jié)合于多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。  
摘要 本發(fā)明提供了一種新的多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白擬肽抑制劑以及含有該抑制劑的藥物組合物。本發(fā)明的該新型抑制劑對(duì)與多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白相關(guān)的神經(jīng)精神性疾病(尤其是可卡因成癮)有治療作用,可特異性作用于多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,競(jìng)爭(zhēng)可卡因在多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白上的結(jié)合位點(diǎn);能夠透過血腦屏障,皮下注射后緩慢分布于腦內(nèi),且作用時(shí)間持久。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)本發(fā)明抑制劑可以拮抗可卡因成癮。  
國(guó)際公布  
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