| 別名 | |
| 漢語(yǔ)拼音 | mo jia qing ning wan |
| 英文名 | Mo jia qing ning pills |
| 用藥分類 | 內(nèi)科用藥；便秘類藥 |
| 作用類別 | 本品為便秘類非處方藥藥品。 |
| 藥物組成 | 大黃250g，黃芩20g，厚樸12g，半夏（制)12g，桃仁20g，杏仁12g，陳皮12g，車前子12g，香附12g，側(cè)柏葉12g，桑葉12g，木香6g，枳殼12g，白術(shù)12g，綠豆20g，黑豆20g，麥芽20g。 |
| 性狀 | 本品為黑褐色水蜜丸；味苦澀。 |
| 功效 | 清理胃腸，瀉熱潤(rùn)便。 |
| 主治 | 飲食停滯，腹肋膨脹，頭昏耳鳴，口燥舌干，咽喉不利，兩目紅赤，牙齒疼痛，大便秘結(jié)，小便赤黃。 |
| 劑型 | 丸劑 |
| 用法用量 | 口服。每次6g，日1次。 |
| 用藥禁忌 | 1.服藥期間忌食生冷、辛辣油膩之物。 2.服藥后癥狀無(wú)改善，或癥狀加重，或出現(xiàn)新的癥狀者，應(yīng)立即停藥并到醫(yī)院就診。 3.哺乳期婦女慎用。 4.過(guò)敏體質(zhì)者慎用。 5.小兒及年老體弱者，應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 6.藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止服用。 7.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 8.請(qǐng)將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 9.如正在服用其他藥品，使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。 |
| 不良反應(yīng) | |
| 制備方法 | 以上十七味，將大黃碎成碎塊，用水浸潤(rùn)，置容器中蒸20分鐘，取出晾干，如此重復(fù)九次。九制大黃晾干后，加適量黃酒攪拌均勻，悶制，晾干。黃芩等其余十六味藥破碎后與大黃共研成細(xì)粉，以蜂蜜、牛乳及蒸餾水的混合液為粘合劑制成小丸，干燥，即得。 |
| 規(guī)格 | 6g/瓶 |
| 藥理作用 | |
| 檢查 | 應(yīng)符合丸劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。 |
| 鑒別 | （1)取本品，置顯微鏡下觀察：草酸鈣簇晶大，直徑60-140μm。草酸鈣針晶成束，長(zhǎng)32-144μm，存在于粘液細(xì)胞中或散在。草酸鈣針晶細(xì)小，長(zhǎng)10-32μm，不規(guī)則地充塞于薄壁細(xì)胞中。纖維淡黃色，棱形，壁厚，孔溝細(xì)。纖維成束，深棕色或紅棕色，壁厚。表皮細(xì)胞縱列，常由1個(gè)長(zhǎng)細(xì)胞與2個(gè)短細(xì)胞相間連接，長(zhǎng)細(xì)胞壁厚，波狀彎曲，木化。種皮柵狀細(xì)胞成片，淡紅色至紅棕色，表面觀多角形，側(cè)面觀長(zhǎng)柱形，種皮柵狀細(xì)胞近無(wú)色或淡綠色，長(zhǎng)40-99μm。石細(xì)胞分枝狀，壁厚、層紋明顯。葉肉組織中有細(xì)小草酸鈣簇晶，直徑5-20μm，并偶見細(xì)小方晶。（2)取本品1.0g，研細(xì)，加10%硫酸溶液20ml，加熱回流1小時(shí)，稍冷后加氯仿25ml繼續(xù)回流30分鐘，分取氯仿層，蒸干，殘?jiān)勇确?ml使溶解，濾過(guò)，濾液作為供試品溶液。另取大黃對(duì)照藥材0.5g，同法制成大黃對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各6μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃)-甲酸乙酯-甲酸（15：6：5)為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與大黃對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的五個(gè)黃色斑點(diǎn)：置氨蒸氣中熏后，斑點(diǎn)變?yōu)榧t色。（3)取本品5g研細(xì)，加乙醇30ml，加熱回流1小時(shí)，趁熱濾過(guò)。濾液蒸干，殘?jiān)铀?5ml轉(zhuǎn)溶于分液漏斗中，用醋酸乙酯萃取3次，每次20ml，合并醋酸乙酯液。醋酸乙酯液再用水萃取2次，每次25ml，合并萃取之水溶液，置水浴上蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，濾過(guò)，濾液作為供試品溶液。另取橙皮甙對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上使成條狀，以醋酸乙酯-甲酸-水（30：5：4)為展開劑，展開，取出，晾干。噴以1%三氯化鋁乙醇溶液，在紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的黃綠色熒光斑點(diǎn)。 |
| 含量測(cè)定 | 照高效液相色譜法測(cè)定：色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；含0.1%高氯酸的80%甲醇溶液為流動(dòng)相，檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm，理論板數(shù)按大黃酚峰計(jì)算應(yīng)不低于5000，大黃酚峰與雜質(zhì)峰的分離度應(yīng)符合要求。 對(duì)照品溶液的制備：精密稱取大黃酚對(duì)照品適量，置棕色量瓶中，加甲醇使溶解并稀釋制成每1ml含0.02mg的溶液，搖勻，即得。 供試品溶液的制備：取本品研細(xì)，取約0.5g，精密稱定，置具塞三角瓶中，精密加入甲醇50ml，冷浸16小時(shí)，濾過(guò)，棄去初濾液，取續(xù)濾液即得。 游離大黃酚的提取：精密吸取上述續(xù)濾液10ml置50ml具塞試管中，蒸干甲醇，加水4ml，振搖使殘?jiān)芙猓帽≈蟹爬浜缶芗尤胍颐?0ml及鹽酸0.4ml，立即密閉并劇烈振搖3分鐘，待分層后，精密吸取乙醚層10ml置另一具塞試管中，溫水中蒸干乙醚，精密加入甲醇5ml使殘?jiān)芙�，�?jīng)濾膜過(guò)濾得供試液Ⅰ。 總大黃酚的提�。壕芪∩鲜隼m(xù)濾液5ml，置50ml具塞試管中，蒸干甲醇，加水4ml，鹽酸0.4ml，置沸水浴中加熱30分鐘，移出，置冰浴中放冷后，精密加入乙醚20ml，以下自“立即密閉并劇烈振搖3分鐘”起，與游離大黃酚提取項(xiàng)下相同操作，得供試液Ⅱ。 測(cè)定法：分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液Ⅰ、Ⅱ各20μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，計(jì)算，得以大黃酚計(jì)算的總蒽醌與游離蒽醌含量。 大黃酚結(jié)合蒽酯的測(cè)定：由測(cè)得以大黃酚計(jì)算的總蒽醌與游離蒽醌之差，求得結(jié)合蒽醌的含量。本品每1g含大黃以大黃酚結(jié)合蒽醌計(jì)，不得少于1.3mg。 |
| 浸出物 | |
| 貯藏 | 密封，防潮。 |
| 備注 | |
| 處方來(lái)源 | 藥品標(biāo)準(zhǔn)-中藥成方制劑標(biāo)準(zhǔn)1998年 |
| 標(biāo)準(zhǔn)號(hào) | WS3-B-3976-98 |
| OTC分類 | 第二批OTC |
