| 別名 | |
| 漢語拼音 | ren shen dang gui ke li |
| 英文名 | Ren shen dang gui granules |
| 用藥分類 | 內(nèi)科用藥；虛癥類藥 |
| 作用類別 | 本品為虛證類非處方藥藥品。 |
| 藥物組成 | 紅參須100g，當(dāng)歸350g。 |
| 性狀 | 本品為黃棕色的顆粒；味甘，微苦。 |
| 功效 | 補益氣血。 |
| 主治 | 氣血兩虧，面色萎黃、心悸氣短、食少倦怠。 |
| 劑型 | 顆粒劑 |
| 用法用量 | 開水沖服，每次3g，日2次。 |
| 用藥禁忌 | 1.忌油膩食物。 2.感冒病人不宜服用。 3.服用本品同時不宜服用藜蘆、五靈脂、皂莢或其制劑；不宜喝茶和吃蘿卜，以免影響藥效。 4.本品宜飯前服用。 5.按照用法用量服用，小兒、孕婦、高血壓、糖尿病患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 6.服藥2周或服藥期間癥狀無改善，或癥狀加重，或出現(xiàn)新的嚴(yán)重癥狀，應(yīng)立即停藥并去醫(yī)院就診。 7.藥品性狀發(fā)生改變時禁止服用。 8.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 9.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 10.如正在服用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。 |
| 不良反應(yīng) | |
| 制備方法 | 以上二味，紅參須用60%乙醇4倍量溫浸五次，每次8小時，合并溫浸液，濾過，濾液濃縮成流浸膏，加乙醇2倍量，攪勻，靜置，取上清液，殘渣加60%乙醇3倍量，攪勻，靜置，取上清液，與上述上清液合并，回收乙醇，濃縮至相對密度為1.2-1.25（80℃)的稠膏。當(dāng)歸提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集，藥渣加水煎煮三次，第一次4小時，第二次3小時，第三次2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮成流浸膏，照紅參須工藝項下，自“加乙醇”起依法加工成相對密度為1.2-1.25（80℃)的稠膏。將上述兩種稠膏與葡萄糖900g混勻，制成顆粒，干燥，加入揮發(fā)油，混勻，即得。 |
| 規(guī)格 | 3g/袋 |
| 藥理作用 | |
| 檢查 | 應(yīng)符合顆粒劑項下有關(guān)的各項規(guī)定（附錄ⅠC)。 |
| 鑒別 | 取本品10g，加水40ml使溶解，加水飽和的正丁醇提取2次，每次15ml，合并正丁 醇提取液，加正丁醇飽和的水30ml振搖洗滌，分取正丁醇提取液，蒸干，加甲醇0.5ml使溶解， 作為供試品溶液。另取人參皂甙Re、Rg1、Rb1對照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液， 作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G 薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯－甲醇－水（15：40：22：10)10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展 開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘數(shù)分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng) 的位置上，顯相同的三個紫紅色斑點。 |
| 含量測定 | |
| 浸出物 | |
| 貯藏 | 密封。 |
| 備注 | |
| 處方來源 | 藥品標(biāo)準(zhǔn)-中藥成方制劑標(biāo)準(zhǔn)1998年 |
| 標(biāo)準(zhǔn)號 | WS3-B-3127-98 |
| OTC分類 | 第二批OTC |
