| 別名 | |
| 漢語(yǔ)拼音 | li yan jie du ke li |
| 英文名 | Li yan jie du granules |
| 用藥分類(lèi) | 五官科用藥 |
| 作用類(lèi)別 | 本品為咽喉病類(lèi)非處方藥藥品。 |
| 藥物組成 | 板蘭根、連翹、金銀花、薄荷、山楂（炒焦)、牛蒡子、玄參、桔梗、麥冬、僵蠶、大青葉、大黃、地黃、黃芩、天花粉、川貝母。 |
| 性狀 | 本品為棕色的顆粒；味甜、微苦。 |
| 功效 | 清肺利咽，解毒退熱。 |
| 主治 | 外感風(fēng)熱所致的風(fēng)熱乳蛾,風(fēng)熱喉痹, 痄腮，伴有咽痛，咽干，喉核紅腫，發(fā)熱惡寒等癥，以及急性扁桃體炎，急性咽炎見(jiàn)有上述表現(xiàn)者。 |
| 劑型 | 顆粒劑 |
| 用法用量 | 每袋裝20g（相當(dāng)于原藥材19g)、6g（無(wú)糖型，相當(dāng)于原藥材19g)。每次1袋，日3-4次口服。 |
| 用藥禁忌 | 1.忌食煙酒、辛辣、過(guò)咸食物。 2.凡聲嘶、咽痛初起，兼見(jiàn)惡寒發(fā)熱、鼻流清涕等外感風(fēng)寒者忌用。 3.本藥性寒涼，宜飯后服用。 4.按照用法用量服用，糖尿病患者、兒童應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 5.一般癥狀在服藥3日內(nèi)無(wú)改善或出現(xiàn)發(fā)熱漸高等其他癥狀應(yīng)去醫(yī)院就診。 6.藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止服用。 7.兒童必須在成人的監(jiān)護(hù)下使用。 8.請(qǐng)將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 9.如正在服用其他藥品，使用本品前請(qǐng)咨詢(xún)醫(yī)師或藥師。 |
| 不良反應(yīng) | |
| 制備方法 | 以上十六味，薄荷提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集。藥渣與金銀花等十五味加水煎煮二次，每次1.5小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液與上述水溶液合并，濃縮至相對(duì)密度為1.38-1.40（60-65℃)的清膏。取清膏1份，蔗糖2份，淀粉1份，制成顆粒，干燥，加入薄荷油，混勻，即得。 |
| 規(guī)格 | 20g/袋 |
| 藥理作用 | |
| 檢查 | 應(yīng)符合顆粒劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（附錄ⅠＣ)。 |
| 鑒別 | （1) 取本品5g，加甲醇20ml，超聲提取30分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?ml使溶解，加鹽酸1ml，水浴加熱30分鐘，冷卻。用乙醚20ml，提取二次，合并乙醚提取液,揮干乙醚,殘?jiān)勇确?.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對(duì)照藥材0.1 g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ�。�)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5 μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30-60℃)－甲酸乙酯－甲酸（15:5:1)的上層液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的五個(gè)橙色斑點(diǎn)；氨蒸氣熏后，斑點(diǎn)變?yōu)榧t色。 www.med126.com（2) 取本品20g，置具塞燒瓶中，加甲醇50ml,超聲處理30分鐘，濾過(guò)，濾液置水浴上蒸干，殘?jiān)铀?ml使溶解，通過(guò)D-101型大孔吸附樹(shù)脂柱（內(nèi)徑1.5cm，長(zhǎng)15cm),先用水150ml洗脫，棄去水洗液，再用40%乙醇100ml洗脫，將收集的洗脫液蒸干，殘?jiān)訜o(wú)水乙醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取綠原酸對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ�。�)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一聚酰胺－66薄膜上，以25%醋酸為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 |
| 含量測(cè)定 | |
| 化學(xué)成分 | 高效液相色譜法測(cè)定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-水-磷酸（47：53：O.2)為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為280nm。理論板數(shù)按黃芩苷峰計(jì)算應(yīng)不低于3500。對(duì)照品溶液的制備精密稱(chēng)取在60℃減壓干燥4小時(shí)的黃芩苷對(duì)照品適量，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。供試品溶液的制備取本品裝量差異項(xiàng)下的粉末約4g或1.2g（無(wú)糖型)，精密稱(chēng)定，置具塞錐形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，稱(chēng)定重量，超聲處理30分鐘，放冷，再稱(chēng)定重量，用50%甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。測(cè)定法分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。本品每袋含黃芩以黃芩苷（C21H18O11)計(jì)，不得少于12.0mg。 |
| 貯藏 | 密封。 |
| 備注 | |
| 處方來(lái)源 | 藥品標(biāo)準(zhǔn)-中藥成方制劑標(biāo)準(zhǔn)1998年 |
| 標(biāo)準(zhǔn)號(hào) | WS3-B-3409-98 |
| OTC分類(lèi) | 第一批OTC |
