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馬應龍麝香痔瘡膏—冰片的測定—氣相色譜法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 馬應龍麝香痔瘡膏—冰片的測定—氣相色譜法
方法名稱:
馬應龍麝香瘡膏—冰片的測定—氣相色譜法
應用范圍:

本方法采用氣相色譜法測定馬應龍麝香痔瘡膏中冰片的含量。

本方法適用于中成藥馬應龍麝香痔瘡膏。

方法原理:
供試品加入內(nèi)標溶液,超聲處理,補重,搖勻,濾過,續(xù)濾液注入氣相色譜儀進行色譜分離,用氫火焰離子化檢測器,檢測冰片的含量。
試劑:

1. 環(huán)己烷

2.乙酸乙酯

3. 丁二酸二乙二醇聚酯(DEGS)

儀器設備:

1. 氣相色譜儀

2. 色譜柱以丁二酸二乙二醇聚酯(DEGS)為固定相,涂布濃度為15% ; 柱溫105℃。理論塔板數(shù)按水楊酸甲酯峰計算,應不低于2000;龍腦、異龍腦峰與水楊酸甲酯峰的分離度應符合要求。

試樣制備:

1. 內(nèi)標溶液的制備

精密稱取水楊酸甲酯適量,加環(huán)己烷-乙酸乙酯(1:1)制成每1mL含3mg的溶液。

2. 對照品溶液的制備

精密稱取龍腦對照品20mg,置10mL量瓶中,加入內(nèi)標溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液。

3. 供試品溶液的制備

精密稱取本品約1g, 置具塞錐形瓶中,精密加入內(nèi)標溶液10mL,混勻,稱定重量,超聲處理15分鐘,放冷,再稱定重量,用環(huán)己烷-乙酸乙酯(1:1)補足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液為供試品溶液。

注:“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一!熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

操作步驟:

1. 校正因子的測定

精密吸取1μL對照品溶液注入氣相色譜儀,連續(xù)注樣3—5次,按平均峰面積計算校正因子。

2. 供試品 溶液的測定

精密吸取上述供試品溶液1ml,注入氣相色譜儀,測定。

注:氣相色譜法:進樣口溫度應高于柱溫30~50℃;進樣量一般不超過數(shù)微升;柱徑越細進樣量應越少。檢測器為氫火焰離子化檢測器,檢測溫度一般高于柱溫,并不得低于100℃,以免水氣凝結,通常為250~350℃。

參考文獻:

中華人民共和國藥典,國家藥典委員會編,化學工業(yè)出版社,2005年版,一部,p.358。

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