| 編號 | 71 |
| 總例數(shù) | 63例 |
| 性別例數(shù) | 男32例，女28例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 33例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組38～65歲；對照組40～65歲 |
| 平均年齡 | 治療組49.3歲；對照組50.1歲 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | 腦梗塞 |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 100U/ml |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 丹麥諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 胃腸內(nèi)營養(yǎng)方法：(1)觀察組用Harras-Bendict公式計算基礎(chǔ)能量消耗BEE，喂養(yǎng)方法：入院3天后開始采用24小時持續(xù)滴注的方法管飼營養(yǎng)液，控制滴注速度，溫度約36℃左右。每3～4小時檢查胃貯留量1次，若＞100ml，應(yīng)暫停2～8小時，胃腸營養(yǎng)先予全流質(zhì)(米湯、果汁、肉湯等)，150～200ml/次，逐漸過渡勻漿飲食，以每天所需總量的1/6開始，每天以1/6的量遞增至全量，不足部分給予靜脈補充，喂養(yǎng)1周內(nèi)使用胃腸動力藥西沙必利。對照組：按傳統(tǒng)方法于入院3天后，給予每日3次鼻飼全流質(zhì)，每次150～3 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
血糖控制情況：觀察組和對照組病人均無嚴重低血糖等不良事件發(fā)生。兩組治療前全天血糖值差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療1周后，觀察組和對照組全天血糖值有明顯改善(P均<0.05)；觀察組患者在1周內(nèi)高血糖得以控制并達標，與治療前相比，全天血糖值明顯下降(P<0.01)。而對照組治療1周后血糖有所下降，但未達標。見表1 。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
