編號 | 1727 |
總例數(shù) | 53例 |
性別例數(shù) | 男26例,女27例 |
治療組例數(shù) | 27例,男l(wèi)1例,女16例 |
對照組例數(shù) | 26例,男l(wèi)5例,女11例 |
年齡區(qū)間 | 治療組46~65歲,對照組39~65歲 |
平均年齡 | 治療組(56.78±5.91)歲,對照組(56.65±6.66)歲 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并發(fā)癥 | 治療組高脂血癥l6例,周圍神經(jīng)病變12例,高血壓病7例,冠心病5例,腎病3例,眼底病變6例。對照組高脂血癥16例,周圍神經(jīng)病變11例,高血壓病5例,冠心病5例,腎病6例,眼底病變2例。 |
藥品通用名稱 | 福壽降糖飲 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 流浸膏 |
規(guī)格 | 60ml |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 湖南中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院制劑室自制 |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 兩組病例經(jīng)洗脫期后,自觀察之日起,均要求控制飲食,按不同勞動強度和體型大致將主食規(guī)定如下:休息或超標準體重者,每日主食控制在250~300g,一般勞動者每日300~350g,重體力勞動者每日400~500g,主食以外所需熱量酌情由副食補充。治療組與對照組每例患者均同時服用優(yōu)降糖,劑量為每次2.5mg,每日2次,餐前半小時服。治療組加服福壽降糖飲(由人參、玄參、丹參、沙參、黃芪、枸杞、女貞子、桑椹子、決明子、花粉、知母、葛根、菝葜、蒼術(shù)等組成),由本院制劑室制成濃縮劑,每袋6Oml,每次60ml,早晚各1次 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 1.療效評價標準:降糖療效評定標準:參照《中藥新藥治療消渴的臨床研究指導原則》制定,顯效:治療后癥狀基本消失,且空腹血糖<7.0mmol/L,或較治療前下降30%以上;有效:治療后癥狀明顯改善,空腹血糖<8.3 mmol/L,或較治療前下降10%以上;無效:治療后癥狀無明顯改善,空腹血糖>10.0mmol/L,下降未達上述標準。 2.IR的療效評定標準:由于國內(nèi)外尚無具體的評定標準,本研究制定以IAI作為改善IR的療效評定標準。顯效:治療后IAI較治療前提高50%以上:有效:治療后提高20%~50%;無效 |
治療效果及臨床指征比較 |
1.治療前后FBG FINS IAI變化比較:兩組FBG治療后均較治療前明顯降低,治療組比對照組降低更顯著;兩組病例治療后FINS水平均較治療前升高,但對照組升高更明顯;兩組病例治療后的IAI均有升高,治療組比對照組升高更明顯。見表1, 。 2.IR療效分析:經(jīng)Ridit分析,治療組在改善IR總有效率方面優(yōu)于對照組(P<0.05)。見表2, 。 3.治療前后P |
本研究報道不良反應 | |
其他報道不良反應 |