| 別名 | |
| 處方來(lái)源 | 《中國(guó)藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 丸劑 |
| 藥物組成 | 紅參、黃芪、黃精、茯苓、白術(shù)、葛根、五味子、黃連、大黃、甘草。 |
| 加減 | |
| 功效 | 益氣養(yǎng)陰，生津止渴。 |
| 主治 | 糖尿病。 |
| 制備方法 | 粉碎成細(xì)粉，過(guò)篩，混勻，用20%桃膠作黏合劑，用75%乙醇泛丸，干燥，用地黃炭粉包衣，打光，即得。 |
| 用法用量 | 每100丸重7g，每次10g，日2-3次口服。 |
| 用藥禁忌 | |
| 不良反應(yīng) | |
| 臨床應(yīng)用 | |
| 藥理作用 | 主要有降血糖、降血清甘油三酯、降血清尿素氮、抑制飲水量及排尿量等作用。 1．降血糖、降血清甘油三酯及降血清尿素氮：用150-200g的健康雄性大鼠20只，隨機(jī)分成給藥組和對(duì)照組，每組10只，藥物組以35.6g/kg的藥液灌胃4日，各組動(dòng)物舌下靜脈注射30mg/kg的四氧嘧啶生理鹽水溶液，飼料、飲水不加限制，給藥組繼續(xù)藥物灌胃，造型4日后，取血測(cè)定血糖、血清脂質(zhì)和尿素氮；另取大鼠16只，均分兩組，每組8只，照上法重復(fù)實(shí)驗(yàn)。結(jié)果如下：血糖值第1次實(shí)驗(yàn)為，對(duì)照組633.9±34.01mg%，給藥組512.0±4.6mg%，下降率為19.2%，P<0.05；第二次實(shí)驗(yàn)為，對(duì)照組877.4±28.4mg%，給藥組618.9±54.9mg%，下降率為24.4%，P<0.05，兩次實(shí)驗(yàn)表明本藥有顯著的降血糖作用。血清甘油三酯含量為，對(duì)照組154.5±10.04mg%，給藥組112.6±10.20mg%，P<0.05，表明本藥有顯著降血清甘油三酯作用。血清尿素氮含量為，對(duì)照組18.8±1.14mg/100ml，給藥組12.5±0.54mg/100ml，P<0.01，表明本藥降低血清尿素氮有極顯著的效果。 2. 抑制飲水量及排尿量：在上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組各取6只大鼠，放入代謝籠內(nèi)，記錄取血測(cè)定血糖后16小時(shí)的飲水量和排尿量，結(jié)果如下：飲水量為，對(duì)照組26.3±1.76mml/16小時(shí)，給藥組15.5±2.06ml/16小時(shí)，下降率為44.1%，P<0.005；排尿量為，對(duì)照組19.6±1.23ml/16小時(shí)，給藥組12.0±1.06ml/16小時(shí)，下降率為38.7%，P<0.001，表明本藥對(duì)糖尿病大鼠的飲水量及排尿量有相當(dāng)明顯的抑制作用。 3．其他：選用3kg左右的健康日本大耳兔4只，雌雄兼用，靜脈注射30mg/kg的戊巴比妥鈉液，用日本RM6000型多導(dǎo)生理記錄儀測(cè)定動(dòng)物的呼吸、血壓、心電、心率四項(xiàng)正常指標(biāo)，待各項(xiàng)指標(biāo)穩(wěn)定后，用30g/kg的藥物經(jīng)十二指腸給藥，再測(cè)定以上指標(biāo)，結(jié)果給藥前后四項(xiàng)指標(biāo)均未見明顯影響。與對(duì)照組比較均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。 |
| 毒性試驗(yàn) | 急性毒性：小鼠20只，隨機(jī)分兩組，按160g（生藥)/kg（最大給藥體積)連續(xù)口服給藥2日，給藥后72小時(shí)動(dòng)物活動(dòng)良好，無(wú)一例死亡，唯食欲稍減。亞急性毒性：小鼠44只，隨機(jī)分3組，按12.5、25、50g/kg連續(xù)口服藥8周，結(jié)果對(duì)動(dòng)物飲食、體重、心電圖、血液細(xì)胞學(xué)、血液生化學(xué)指標(biāo)及肝腎組織結(jié)構(gòu)均無(wú)明顯影響。 |
| 化學(xué)成分 | |
| 理化性質(zhì) | 本品為黑色有光澤的水丸；氣香，味微苦。應(yīng)符合丸劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。 （1)取本品，置顯微鏡下觀察：不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無(wú)色，遇水合氯醛液溶化；菌絲無(wú)色或淡棕色，直徑4-6μm。草酸鈣簇晶大，直徑60-140μm。纖維束鮮黃色，壁稍厚，紋孔明顯。纖維成束或散離，壁厚，表面有縱裂紋，兩端斷裂成帚狀或較平截。種皮表皮石細(xì)胞淡黃棕色，表面觀類多角形，壁較厚，孔溝細(xì)密，胞腔含暗棕色物。 （2)取本品5g，加甲醇20ml，加熱回流15分鐘，濾過(guò)，濾液濃縮至約1ml，作為供試品溶液。另取鹽酸小聚堿對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各1μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨試液（12：6：3：3：1)為展開劑，置用氨蒸氣預(yù)飽和的展開缸內(nèi)，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
