| 編號(hào) | 481 |
| 總例數(shù) | 160例 |
| 性別例數(shù) | 男86例，女74例 |
| 治療組例數(shù) | 120例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 62～73歲 |
| 平均年齡 | A組(63.45±11.69)歲；B組(60.87±11.06)歲；C組(62.81±12.39)歲；D組(61.72±12.48)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 胰島素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有入選患者隨機(jī)分為4組，每組各40例。A組：糖適平30mg，每日2～3次，中效胰島素(NPH)每日睡前或早晚各一次注射；B組：拜唐蘋5O～100mg，每日3次，NPH每日睡前或早晚各一次注射；C組：二甲雙胍0.25～0.5，每日3次，NPH每日睡前或早晚各一次注射；D組：常規(guī)人胰島素每日三餐前3O分注射，睡前注射NPH。計(jì)算胰島素劑量NPH初始量，根據(jù)患者實(shí)際體重按每日0.2U/kg計(jì)算。常規(guī)人胰島素初始量，根據(jù)患者實(shí)際體重按每日0.6u/kg計(jì)算，每2～3天根據(jù)FPG調(diào)整胰島素劑量，同時(shí)適當(dāng)調(diào)整口服藥 |
| 聯(lián)合用藥 | 阿卡波糖、二甲雙胍、格列喹酮 |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療前，年齡、體重指數(shù)(BMI)、病程、均具有可比性，見表1 。胰島素用量：與D組對(duì)比，其他3組胰島素用量均明顯減少(P<0.01)。見表3  。FPG、PPG及HbAlc的變化：四組病人胰島素治療后FPG和PPG以及HbAlC水平均明顯降低，有顯著性差異(P<0.01)，以D組降低最明顯，見表2  。胰島素治療前、后對(duì)體重的影響A、D組體重增加顯著(P< |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) |
低血糖發(fā)生率C組最低，有顯著性差異(P<0.01)，B組次之(P<0.05)，A、D組低血糖發(fā)生率較高，見表3 。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
