| 編號 | 1603 |
| 總例數(shù) | 50例 |
| 性別例數(shù) | 男23例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | 50例 |
| 對照組例數(shù) | 0例 |
| 年齡區(qū)間 | 43～65歲 |
| 平均年齡 | (54.2±4.6)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 馬來酸羅格列酮 |
| 藥品商品名稱 | 文迪雅 |
| 藥品英文名稱 | Rosiglitazone |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | 每片4mg |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 葛蘭素史克投資有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 患者在原口服降糖藥基礎(chǔ)上加用馬來酸羅格列酮4mg/每天，早餐前30分鐘服用，療程12周。在療程第5周開始，隨著羅格列酮的起效，血糖逐漸控制良好，其他口服降糖藥逐漸減少劑量，至療程12周結(jié)束，大部分患者可停用原降糖藥物中的一種或兩種，而血糖仍能維持在良好狀態(tài)。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
1. 加用羅格列酮前后FPG、FINS、HOMA-IR、I-AI、hs-CRP的比較，見表1。  加用羅格列酮后FPG較前下降了25.43%；高胰島素血癥明顯改善，F(xiàn)INS較前下降了34.48%；胰島素敏感性有所提高，HOMA-IR較前降低了31.03%，IAI較前升高了18.21% .hs-CRP較前下降了32.15%，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05或P<0.01) 2.hs-CRP與FPG、FINS、HOMA-IR、IAI |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
