編號 | 1603 |
總例數 | 50例 |
性別例數 | 男23例,女27例 |
治療組例數 | 50例 |
對照組例數 | 0例 |
年齡區(qū)間 | 43~65歲 |
平均年齡 | (54.2±4.6)歲 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 馬來酸羅格列酮 |
藥品商品名稱 | 文迪雅 |
藥品英文名稱 | Rosiglitazone |
劑型 | 片劑 |
規(guī)格 | 每片4mg |
批準文號 | |
生產廠家 | 葛蘭素史克投資有限公司 |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 患者在原口服降糖藥基礎上加用馬來酸羅格列酮4mg/每天,早餐前30分鐘服用,療程12周。在療程第5周開始,隨著羅格列酮的起效,血糖逐漸控制良好,其他口服降糖藥逐漸減少劑量,至療程12周結束,大部分患者可停用原降糖藥物中的一種或兩種,而血糖仍能維持在良好狀態(tài)。 |
聯合用藥 | |
療效評價標準 | |
治療效果及臨床指征比較 |
1. 加用羅格列酮前后FPG、FINS、HOMA-IR、I-AI、hs-CRP的比較,見表1。 加用羅格列酮后FPG較前下降了25.43%;高胰島素血癥明顯改善,FINS較前下降了34.48%;胰島素敏感性有所提高,HOMA-IR較前降低了31.03%,IAI較前升高了18.21% .hs-CRP較前下降了32.15%,差異有統計學意義(P<0.05或P<0.01) 2.hs-CRP與FPG、FINS、HOMA-IR、IAI |
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其他報道不良反應 |