| 編號 | 710 |
| 總例數(shù) | 462例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 462例 |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 45～85歲 |
| 平均年齡 | 60±8.1歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 格列美脲 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 參試者隨機接受鹽酸匹格列酮(每日15～45mg)或格列美脲(每日1～4mg)治療。最初所予研究藥物劑量根據進入研究時磺酰脲的使用及其劑量確定。沒有服用磺酰脲或服用小劑量磺酰脲的患者在研究開始時每日給予匹格列酮(15mg)或格列美脲(1mg)。其余所有患者每日給予匹格列酮(30mg)或格列美脲(2mg)。調整藥物劑量至患者達到并維持于目標血糖，亦即空腹血漿葡萄糖水平≤140mg/dL(7.8 mmol/L)。兩組都允許應用二甲雙胍或胰島素以達到目標血糖水平。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 與格列美脲比較，各時點(24、48、72周)匹格列酮組CIMT的平均變化較小。72周時，匹格列酮組與格列美脲組比較，平均CIMT進展一級終點較小(分別為-0.001 mm和 0.012 mm；差別為-0.013 mm；95% 可信區(qū)間，-0.024至-0.002；P=0.02)。與格列美脲比較，匹格列酮還可減緩最大CIMT進展(72周時分別為0.002 mm和0.026mm；差別為-0.024mm；95%可信區(qū)間，-0.042至-0.006；P=0.008)。在根據年齡、性別、收縮壓、DM病程、體重指數(shù)、 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
