| 編號 | 414 |
| 總例數 | 58例 |
| 性別例數 | 男31例，女27例 |
| 治療組例數 | 31例 |
| 對照組例數 | 27例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組62～81歲；對照組61～82歲 |
| 平均年齡 | 治療組(71.2±8.4)歲；對照組(72.3±8.1)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 諾和諾公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組皮下埋管后短期應用胰島素泵(韓國，丹納胰島素泵)治療，連續(xù)給予短效胰島素(諾和靈R)基礎用量，3餐前再分別給予餐前大劑量，基礎用量為以小時為單位持續(xù)輸注胰島素，通常為全天總劑量的50%，其余50%平均分配到3餐前給予，根據血糖情況酌情調整基礎及餐前劑量，1個月后換用多次皮下注射方法繼續(xù)治療2個月；對照組于3餐前皮下注射諾和靈R，睡前注射中效胰島素(諾和靈N)。兩組患者均治療3個月。使用樂康全2型血糖儀(羅氏公司)檢測血糖，治療初始每天測3餐前、3餐后2小時及夜間3：00共7次血糖，血糖達標連續(xù)2天后 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 血糖控制目標：餐前血糖<6.1mmol/L，餐后2小時血糖<7.8mmol/L。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組各項指標檢測結果：1個月治療期內兩組患者經胰島素強化治療后均達到血糖控制目標，治療組患者各時段血糖、血糖波動值、血糖達標時間和胰島素用量均優(yōu)于對照組(注射治療組)，見表1 。HbAlc和胰島素用量比較：治療3個月后治療組HbAlc顯著低于注射治療組[(6.4±2.1)%和(7.6±2.3)%，P<0.05]，胰島素用量顯著低于注射治療組[每日(36.2±5.7)U和每日(43.4±7.3)U，P<0.05]。 |
| 本研究報道不良反應 | 1個月治療期內兩組患者低血糖反應程度均較輕，多為血糖監(jiān)測發(fā)現的無明顯自覺癥狀的低血糖，未出現低血糖昏迷癥狀者。治療組低血糖反應值與對照組組差異無顯著性[(3.02±0.47)mmol/L和(2.98±0.52)mmol/L，P>0.05]，但治療組低血糖反應次數顯著少于對照組(11次和30次，P<0.01)，其中以夜間低血糖反應次數差異有顯著性(2次和14次，P<0.01)。 |
| 其他報道不良反應 |
