| 編號 | 370 |
| 總例數(shù) | 26例 |
| 性別例數(shù) | 男12例，女14例 |
| 治療組例數(shù) | 26例 |
| 對照組例數(shù) | 0例 |
| 年齡區(qū)間 | 38～70歲 |
| 平均年齡 | (52.7±6.4)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 甘精胰島素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Insulin Glargine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有入選對象進行優(yōu)降糖試驗時開始動態(tài)血糖監(jiān)測72小時，優(yōu)降糖試驗后改用甘精胰島素(來得時)加格列美脲(亞莫利)及阿卡波糖(拜唐蘋)治療。3個月后再次進行動態(tài)血糖監(jiān)測，比較繼發(fā)性磺脲類失效患者使用甘精胰島素聯(lián)合格列美脲及阿卡波糖治療前后動態(tài)血糖的變化。甘精胰島素起始劑量為每日早餐前皮下注射12U，以空腹血糖3.9～5.6mmol/L為目標，監(jiān)測指端毛細血管血糖調(diào)整藥物劑量，每超過目標值1mmol/L，增加甘精胰島素劑量1U，出現(xiàn)低血糖(小于3.3mmol/L)則減少2～6U，每3天調(diào)整劑量1次；每日早餐前服 |
| 聯(lián)合用藥 | 格列美脲、阿卡波糖 |
| 療效評價標準 | 動態(tài)血糖監(jiān)測達標標準設置：空腹狀態(tài)血糖3.9～7.0mmol/L，餐后2小時內(nèi)血糖3.9～10.0mmol/L。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
經(jīng)過3個月治療，所有患者24小時血糖均有明顯改善，空腹血糖全部達標，餐后2小時血糖達標率67.4% ，24小時動態(tài)血糖總體達標時間從(2.3±2.1)小時(10%)增加到(19.1±3.6)小時(80%)，平均血糖及HbAlc均有顯著降低(均P<0.01，表1 )；24小時血糖波動曲線明顯下移，血糖未達標時段多在餐后1小時內(nèi)(圖1  )。甘精胰島素劑量為每日(26.5±4.4)U，阿卡波糖劑量(95.5± |
| 本研究報道不良反應 | 聯(lián)合治療中共有低血糖發(fā)作11例次，未見伴意識障礙等嚴重低血糖事件發(fā)生。 |
| 其他報道不良反應 |
