編號(hào) | 1312 |
總例數(shù) | 120例 |
性別例數(shù) | 男7O例,女5O例 |
治療組例數(shù) | 60例 |
對(duì)照組例數(shù) | 60例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | |
疾病 | 腦梗死 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱(chēng) | 低分子肝素 |
藥品商品名稱(chēng) | |
藥品英文名稱(chēng) | Nadroparin |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號(hào) | |
生產(chǎn)廠家 | 天津藥業(yè)焦作有限公司 |
分類(lèi) | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 法兩組均給予低分子肝素5000 U 臍周皮下注射,每隔12h 1次,連用14d,同時(shí)予以其他綜合治療如改善循環(huán)、腦保護(hù)、脫水等。治療組同時(shí)給予阿司匹林200mg口服,1次/d。 |
聯(lián)合用藥 | 阿司匹林 |
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 應(yīng)用全國(guó)第四屆腦血管會(huì)議通過(guò)的“腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)”,對(duì)兩組治療前和治療后14d進(jìn)行評(píng)定,并進(jìn)行臨床療效評(píng)定:基本痊愈為NDS減少91%~100%,病殘程度0級(jí);顯著進(jìn)步為NDS減少46%~9O%,病殘程度1~3級(jí);進(jìn)步為NDS減少18%~45%;無(wú)變化為NDS減少或增加l7%以下;惡化為NDS增加l7%以上。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 治療組出現(xiàn)皮膚淤斑2例,對(duì)照組出現(xiàn)牙齦出血1例,經(jīng)治療后均痊愈。 |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |