| 編號 | 382 |
| 總例數(shù) | 66例 |
| 性別例數(shù) | 男34例，女32例 |
| 治療組例數(shù) | 35例 |
| 對照組例數(shù) | 31例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組54～65歲；對照組53～64歲 |
| 平均年齡 | 治療組(58±4)歲；對照組(57±5)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | 合并牙周炎 |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 諾和諾公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組病人在治療期間均牙周基礎治療1個月，包括：全口潔治、刮治、根面平整、調合、拔除無法保留的患牙�？诜�四環(huán)素2周(每日1g)，控制飲食、運動。強化治療組采用胰島素強化治療：給予諾和靈R三餐前皮下注射，每周監(jiān)測血糖，連續(xù)1個月；對照組保持原有降血糖藥物(磺脲類和雙胍類)治療，未采用胰島素強化治療，1個月為1個療程，兩組均觀察1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 空腹血糖(FPG)控制在<6.1mmol/L，餐后2小時血糖(2h PG)<8.0mmol/L，糖化血紅蛋白(HbAlC)控制在<7.0%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組牙周狀況比較：兩組治療后齦溝出血指數(shù)、探診深度較治療前明顯減輕(均P<0.01)，兩組治療后齦溝出血指數(shù)、探診深度有明顯差異(均P<0.05)。見表1 。兩組血糖、血脂及HbA1C比較：強化治療組FPG、2 hPG、TG、TC及HbA1C均較治療前明顯有明顯下降(均P<0.01)，對照組FPG、2h PG及HbAlc指標較治療前明顯有明顯下降(均P<0.05)，TG、TC治療前后比較無明顯改變(均P>0.05)。兩組治療后FPG、2hPG、TG、TC及H |
| 本研究報道不良反應 | 治療組除有4例出現(xiàn)低血糖反應，進食后緩解，在使用過程中未發(fā)現(xiàn)其他不良反應。 |
| 其他報道不良反應 |
